Narratif généré : DéfinitionStructure fr-cda-item-plan-traitement Nom Drapeaux Card. Type Description et contraintes SubstanceAdministration SubstanceAdministration Espace de noms (namespace) XML: urn:hl7-org:v3 Les instances de ce type sont validées par templateId Conteneur logique: ClinicalDocument (CDA Class) #xD; Slices pour templateId 4..4 II Slice: Non ordonné, Ouvert par value:root #xD; templateId:iheMedicationTreatmentPlanItem 1..1 II Conformité de l'entrée aux spécifications IHE Pharm Suppl. MTP #xD; @root 1..1 oid, uuid, ruid Motif requis: 1.3.6.1.4.1.19376.1.9.1.3.7 #xD; templateId:ccdMedicationActivity 1..1 II Conformité de l'entrée aux spécifications CCD #xD; @root 1..1 oid, uuid, ruid Motif requis: 2.16.840.1.113883.10.20.1.24 #xD; templateId:iheMedicationsEntry 1..1 II Conformité de l'entrée aux spécifications IHE PCC #xD; @root 1..1 oid, uuid, ruid Motif requis: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7 #xD; templateId:frItemPlanTraitement 1..1 II Conformité de l'entrée FR-Item-plan-traitement (CI-SIS) #xD; @root 1..1 oid, uuid, ruid Motif requis: 1.2.250.1.213.1.1.3.96 #xD; @classCode S 1..1 cs #xD; @moodCode S 1..1 cs Motif requis: INT #xD; id S 1..1 II Identifiant de l'entrée #xD; code S 0..1 CD Code de l'entrée #xD; @code S 1..1 cs Motif requis: DRUG #xD; @codeSystem S 1..1 oid, uuid, ruid Motif requis: 2.16.840.1.113883.5.4 #xD; @codeSystemName 0..1 st Motif requis: HL7_ActCode #xD; @displayName S 0..1 st Motif requis: Médicament #xD; text S 1..1 ED Partie narrative de l’entrée #xD; statusCode S 1..1 CS Statut de l’entrée #xD; @code 0..1 cs Motif requis: completed #xD; Slices pour effectiveTime S 0..* SXCM_TS, IVL_TS, EIVL_TS, PIVL_TS, SXPR_TS Slice: Non ordonné, Ouvert par pattern:operator #xD; effectiveTime:frEffectiveTimeDuree <a style="padding-left: 3px; padding-right: 3px; border: 1px maroon solid; font-weight: bold; color: #301212; background-color: #fdf4f4;; padding-left: 3px; padding-right: 3px; border: 1px maroon solid; font-weight: bold; color: #301212; background-color: #fdf4f4;" href="http://hl7.org/fhir/R4/conformance-rules.html#constraints" title="Cet élément a ou est affecté par des contraintes ( fr-operator-not-a-item-plan-traitement, fr-effectiveTime-duree-type-item-plan-traitement )">C 0..1 SXCM_TS, IVL_TS, EIVL_TS, PIVL_TS, SXPR_TS Constraints: fr-operator-not-a-item-plan-traitement, fr-effectiveTime-duree-type-item-plan-traitement #xD; effectiveTime:frEffectiveTimeFrequence <a style="padding-left: 3px; padding-right: 3px; border: 1px maroon solid; font-weight: bold; color: #301212; background-color: #fdf4f4;; padding-left: 3px; padding-right: 3px; border: 1px maroon solid; font-weight: bold; color: #301212; background-color: #fdf4f4;" href="http://hl7.org/fhir/R4/conformance-rules.html#constraints" title="Cet élément a ou est affecté par des contraintes ( fr-operator-a-item-plan-traitement, fr-effectiveTime-frequence-types-item-plan-traitement )">C 0..* SXCM_TS, IVL_TS, EIVL_TS, PIVL_TS, SXPR_TS Constraints: fr-operator-a-item-plan-traitement, fr-effectiveTime-frequence-types-item-plan-traitement #xD; routeCode S 0..1 CE Voie d'administration - Si la voie d'administration est connue, elle doit être indiquée (code et displayName). - Si elle n'est pas connue, la raison pour laquelle elle est inconnue peut être décrite en utilisant l'attribut nullFlavor. Binding: JDV Route Of Administration CISIS (required) #xD; approachSiteCode S 0..* CD région anatomique d'administration Binding: JDV Human Substance Administration Site CISIS (required) #xD; doseQuantity S 0..1 IVL_PQ Dose à administrer. Dans le cas où la posologie n'est pas structurée et décrite uniquement dans la partie narrative , cet élément ne doit pas être présent Dans le cas où la posologie est structurée et que le mode d'administration est 'normal' , la dose à administrer est obligatoire (nullFlavor interdit). Dans les autres cas , la dose à administrer peut être fournie. #xD; rateQuantity S 0..1 IVL_PQ Rythme d'administration. Dans le cas où la posologie n'est pas structurée et décrite uniquement dans la partie narrative , cet élément ne doit pas être présent. Dans le cas où la posologie est structurée et que le mode d'administration est 'normal' , le rythme d'administration est obligatoire (nullFlavor interdit). Dans les autres cas , le rythme d'administration peut être fourni #xD; maxDoseQuantity S 0..1 RTO_PQ_PQ Dose maximale. La dose maximale à 'maxDoseQuantity' permet d'indiquer la quantité maximale de produit à administrer par unité de temps. Plusieurs occurrences de 'maxDoseQuantity' peuvent être utilisées pour indiquer différentes limites sur différentes périodes de temps. Les sous-éléments 'numerator' et 'denominator' permettent de fournir : - numerator : la quantité maximale à administrer, - denominator : la plage de temps sur laquelle s'applique ce maximum. Les unités sont exprimées selon le système de codage UCUM. #xD; numerator S 1..1 PQ #xD; denominator S 1..1 PQ #xD; consumable S 1..1 FRCDAProduitDeSante Produit de santé #xD; Slices pour author S 0..* Author Slice: Non ordonné, Ouvert par value:$this #xD; author:frAuteurDuTraitement 0..* FRCDAAuthor Auteur du traitement #xD; author:frAuteurDuPlanDeTraitement 0..1 FRCDAAuthor Auteur du Plan de traitement #xD; Slices pour entryRelationship S 0..* EntryRelationship Slice: Non ordonné, Ouvert par value:$this #xD; entryRelationship:frReferenceInterne 0..* EntryRelationship Entrée Motif du traitement (Référence interne) #xD; @typeCode 1..1 cs Motif requis: RSON #xD; act 0..1 FRCDAReferenceInterne #xD; entryRelationship:frTraitementPrescritSubordonne 0..* EntryRelationship Entrée Traitement subordonné #xD; @typeCode 1..1 cs Motif requis: COMP #xD; substanceAdministration 0..1 FRCDATraitementPrescritSubordonne #xD; entryRelationship:frInstructionsAuPatient 0..1 EntryRelationship Entrée Instructions au patient #xD; @typeCode 1..1 cs Motif requis: SUBJ #xD; @inversionInd 0..1 bl Motif requis: true #xD; act 0..1 FRCDAInstructionsAuPatient #xD; entryRelationship:frInstructionsAuDispensateur 0..1 EntryRelationship Entrée Instructions au dispensateur #xD; @typeCode 1..1 cs Motif requis: SUBJ #xD; @inversionInd 0..1 bl Motif requis: true #xD; act 0..1 FRCDAInstructionsAuDispensateur #xD; entryRelationship:frQuantiteDeProduit 0..1 EntryRelationship Entrée Quantité à dispenser #xD; @typeCode 1..1 cs Motif requis: COMP #xD; supply 0..1 FRCDAQuantiteDeProduit #xD; entryRelationship:frAutorisationSubstitution 0..* EntryRelationship Entrée Autorisation de substitution #xD; @typeCode 1..1 cs Motif requis: COMP #xD; act 0..1 FRCDAAutorisationSubstitution #xD; precondition S 0..1 Precondition Précondition à l'utilisation du médicament. Permet de décrire les conditions préalables à l'utilisation du médicament. L'attribut @value de l'élément 'reference' est une URI qui pointe vers la partie narrative du document CDA décrivant ces conditions préalables. #xD; criterion S 1..1 Criterion #xD; text S 1..1 ED #xD; Documentation pour ce format
Agence du Numérique en Santé (ANS) - 2-10 Rue d'Oradour-sur-Glane, 75015 Paris
Entrée FR-Item-plan-traitement: IHE-MTP Medication Treatment Plan Item. Cette entrée permet de fournir une copie du plan de traitement médicamenteux.
Defines the basic properties of every data value. This is an abstract type, meaning that no value can be just a data value without belonging to any concrete type. Every concrete type is a specialization of this general abstract DataValue type.
If a value is an exceptional value (NULL-value), this specifies in what way and why proper information is missing.
When valued in an instance, this attribute signals the imposition of realm-specific constraints. The value of this attribute identifies the realm in question
When valued in an instance, this attribute signals the imposition of constraints defined in an HL7-specified message type. This might be a common type (also known as CMET in the messaging communication environment), or content included within a wrapper. The value of this attribute provides a unique identifier for the type in question.
An II instance must have either a root or an nullFlavor.
A human readable name or mnemonic for the assigning authority. The Assigning Authority Name has no computational value. The purpose of a Assigning Authority Name is to assist an unaided human interpreter of an II value to interpret the authority. Note: no automated processing must depend on the assigning authority name to be present in any form.
Specifies if the identifier is intended for human display and data entry (displayable = true) as opposed to pure machine interoperation (displayable = false).
Identifies the type as an HL7 Registered model
A character string as a unique identifier within the scope of the identifier root.
When valued in an instance, this attribute signals the imposition of a set of template-defined constraints. The value of this attribute provides a unique identifier for the templates in question
Conformité de l'entrée aux spécifications IHE Pharm Suppl. MTP
A unique identifier that guarantees the global uniqueness of the instance identifier. The root alone may be the entire instance identifier.
Conformité de l'entrée aux spécifications CCD
Conformité de l'entrée aux spécifications IHE PCC
Conformité de l'entrée FR-Item-plan-traitement (CI-SIS)
The plain code symbol defined by the code system. For example, "784.0" is the code symbol of the ICD-9 code "784.0" for headache.
Specifies the code system that defines the code.
If applicable, a version descriptor defined specifically for the given code system.
A name or title for the code, under which the sending system shows the code value to its users.
The valueSet extension adds an attribute for elements with a CD dataType which indicates the particular value set constraining the coded concept.
The valueSetVersion extension adds an attribute for elements with a CD dataType which indicates the version of the particular value set constraining the coded concept.
The text or phrase used as the basis for the coding.
Specifies additional codes that increase the specificity of the the primary code.
A set of other concept descriptors that translate this concept descriptor into other code systems.
La fréquence doit être SXCM-TS, PIVL-TS, EIVL-TS ou SXPR-TS
is(SXCM_TS) or is(PIVL_TS) or is(EIVL_TS) or is(SXPR_TS)
Voie d'administration - Si la voie d'administration est connue, elle doit être indiquée (code et displayName). - Si elle n'est pas connue, la raison pour laquelle elle est inconnue peut être décrite en utilisant l'attribut nullFlavor.
Dose à administrer. Dans le cas où la posologie n'est pas structurée et décrite uniquement dans la partie narrative , cet élément ne doit pas être présent Dans le cas où la posologie est structurée et que le mode d'administration est 'normal' , la dose à administrer est obligatoire (nullFlavor interdit). Dans les autres cas , la dose à administrer peut être fournie.
Rythme d'administration. Dans le cas où la posologie n'est pas structurée et décrite uniquement dans la partie narrative , cet élément ne doit pas être présent. Dans le cas où la posologie est structurée et que le mode d'administration est 'normal' , le rythme d'administration est obligatoire (nullFlavor interdit). Dans les autres cas , le rythme d'administration peut être fourni
Dose maximale. La dose maximale à 'maxDoseQuantity' permet d'indiquer la quantité maximale de produit à administrer par unité de temps. Plusieurs occurrences de 'maxDoseQuantity' peuvent être utilisées pour indiquer différentes limites sur différentes périodes de temps. Les sous-éléments 'numerator' et 'denominator' permettent de fournir : - numerator : la quantité maximale à administrer, - denominator : la plage de temps sur laquelle s'applique ce maximum. Les unités sont exprimées selon le système de codage UCUM.
The quantity that is being divided in the ratio. The default is the integer number 1 (one.)
The quantity that devides the numerator in the ratio. The default is the integer number 1 (one.) The denominator must not be zero.
Entrée Motif du traitement (Référence interne)
The entryRelationship.inversionInd can be set to "true" to indicate that the relationship should be interpreted as if the roles of the source and target entries were reversed.
The entryRelationship.contextConductionInd differs from the otherwise common use of this attribute in that in all other cases where this attribute is used, the value is fixed at "true", whereas here the value is defaulted to "true", and can be changed to "false" when referencing an entry in the same document. Setting the context conduction to false when referencing an entry in the same document keeps clear the fact that the referenced object retains its original context.
Précondition à l'utilisation du médicament. Permet de décrire les conditions préalables à l'utilisation du médicament. L'attribut @value de l'élément 'reference' est une URI qui pointe vers la partie narrative du document CDA décrivant ces conditions préalables.
Précondition à l'utilisation du médicament