Narratif généré : DéfinitionStructure fr-lm-produit-sante Nom Drapeaux Card. Type Description et contraintes fr-lm-produit-sante 0..* Base Modèle logique métier - FR LM Produit de santé Les instances de ce modèle logique peuvent être la cible d'une référence #xD; medicament 1..1 Base Médicament #xD; codeProduit 0..* CodeableConcept Code du produit de santé #xD; identifyingCodeCodeableConcept 0..1 CodeableConcept Codes du médicament dans une termino spécifique #xD; identifyingCodeIdentifier 0..* Identifier identifiant du medication définition #xD; classificationATC 0..* Base Code de regroupement ATC #xD; nomProduit 0..1 string Nom du produit (contenant aussi le dosage et la forme galénique). Si le médicament est codé, le nom du produit peut ne pas être renseigné. #xD; porteurAutorisation 0..1 Base Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché du médicament. Cette information est utile pour identifier précisément le produit. Si le produit ne dispose pas d'une autorisation de mise sur le marché, les informations fournies par le fabricant peuvent être utilisées. #xD; nomPorteurAutorisation 0..1 string Nom de l'organisme détenant l'autorisation de commercialisation/fabrication. #xD; identifiantPorteurAutorisation 0..* Identifier Identifiant de l'organisation et/ou de son emplacement physique. #xD; item 0..* Base Dans le cas de conditionnements combinés, il peut s'agir de plusieurs produits fabriqués, chacun disposant de sa propre forme pharmaceutique ainsi que de ses ingrédients et de leurs dosages définis. #xD; formeGalenique 0..1 CodeableConcept Forme galénique du produit de santé. EDQM Standard Terms (0.4.0.127.0.16.1.1.2.1) / classe PDF (forme galénique). #xD; ingredient 1..* Base Substance active #xD; isActive 0..1 boolean Indique si l'ingrédient est considéré comme un ingrédient actif. Les excipients ne sont généralement pas nécessaires et, par défaut, seuls les ingrédients actifs sont attendus. #xD; code SMS (2.16.840.1.113883.3.6905.2) de la substance active de l’European Medicines Agency (EMA)">substance 1..1 CodeableConcept Substance => code SMS (2.16.840.1.113883.3.6905.2) de la substance active de l’European Medicines Agency (EMA) #xD; infoConcentration 0..1 Base concentration par unité #xD; concentation 1..1 Ratio numérateur/dénominateur. Ex 100 mg/1 ml ou 500 mg / comprimé. #xD; substanceReferenceConcentration 0..1 CodeableConcept à vérifier #xD; quantiteItem 0..1 Quantity quantité pour 1 item #xD; ampoule, blister.">conditionnement 0..1 Base Conditionnement primaire (ampoule, bouteille,…) EDQM Standard Terms (0.4.0.127.0.16.1.1.2.1) / classe CON (Récipient) => ampoule, blister. #xD; device 0..* Base Dispositif d'administration inclus dans le produit. Les dispositifs qui ne sont pas contenus dans le conditionnement du médicament ne sont pas pris en compte. #xD; deviceQuantity 1..1 Quantity Nombre de dispositifs. #xD; device[x] 1..1 Dispositif codé. #xD; deviceCodeableConcept CodeableConcept #xD; deviceFr-lm-dispositif-medical fr-lm-dispositif-medical #xD; characteristic 0..* Base Caractéristiques supplémentaires du produit (par ex. sans sucre, bouchon facile à ouvrir, dosage gradué). Il est prévu que les implémenteurs définissent un ensemble de valeurs (ValueSet) adapté à leurs cas d’usage. #xD; type 1..1 CodeableConcept Type de caractéristique #xD; value[x] 0..1 Valeur de la caractéristique #xD; valueBoolean boolean #xD; valueCodeableConcept CodeableConcept #xD; valueString string #xD; valueQuantity Quantity #xD; valueDateTime dateTime #xD; valueInteger integer #xD; valueDecimal decimal #xD; valueRatio Ratio #xD; batch 0..1 Base Informations relatives au lot d’un médicament. Elles sont généralement enregistrées lors de la dispensation ou de l’administration et sont rarement connues ou pertinentes dans le cadre d’une ordonnance ou d’une demande. #xD; numeroLot 0..1 string Numéro de lot #xD; dateExpiration 0..1 dateTime Date d'expiration du produit #xD; Documentation pour ce format
Modèle logique métier - FR LM Produit de santé
Agence du Numérique en Santé (ANS) - 2-10 Rue d'Oradour-sur-Glane, 75015 Paris
All FHIR elements must have a @value or children
hasValue() or (children().count() > id.count())
Unique id for the element within a resource (for internal references). This may be any string value that does not contain spaces.
Extensions are always sliced by (at least) url
Additional content defined by implementations
May be used to represent additional information that is not part of the basic definition of the element. To make the use of extensions safe and manageable, there is a strict set of governance applied to the definition and use of extensions. Though any implementer can define an extension, there is a set of requirements that SHALL be met as part of the definition of the extension.
There can be no stigma associated with the use of extensions by any application, project, or standard - regardless of the institution or jurisdiction that uses or defines the extensions. The use of extensions is what allows the FHIR specification to retain a core level of simplicity for everyone.
Must have either extensions or value[x], not both
exists(f:extension)!=exists(f:*[starts-with(local-name(.), "value")])
A reference to a code defined by a terminology system.
Codes may be defined very casually in enumerations, or code lists, up to very formal definitions such as SNOMED CT - see the HL7 v3 Core Principles for more information. Ordering of codings is undefined and SHALL NOT be used to infer meaning. Generally, at most only one of the coding values will be labeled as UserSelected = true.
Allows for alternative encodings within a code system, and translations to other code systems.
fhir:CodeableConcept.coding rdfs:subPropertyOf dt:CD.coding
Plain text representation of the concept
A human language representation of the concept as seen/selected/uttered by the user who entered the data and/or which represents the intended meaning of the user.
Very often the text is the same as a displayName of one of the codings.
The codes from the terminologies do not always capture the correct meaning with all the nuances of the human using them, or sometimes there is no appropriate code at all. In these cases, the text is used to capture the full meaning of the source.
C*E.9. But note many systems use C*E.2 for this
fhir:CodeableConcept.text rdfs:subPropertyOf dt:CD.originalText
Codes du médicament dans une termino spécifique
Nom du produit (contenant aussi le dosage et la forme galénique). Si le médicament est codé, le nom du produit peut ne pas être renseigné.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché du médicament. Cette information est utile pour identifier précisément le produit. Si le produit ne dispose pas d'une autorisation de mise sur le marché, les informations fournies par le fabricant peuvent être utilisées.
Nom de l'organisme détenant l'autorisation de commercialisation/fabrication.
Identifiant de l'organisation et/ou de son emplacement physique.
Dans le cas de conditionnements combinés, il peut s'agir de plusieurs produits fabriqués, chacun disposant de sa propre forme pharmaceutique ainsi que de ses ingrédients et de leurs dosages définis.
Forme galénique du produit de santé. EDQM Standard Terms (0.4.0.127.0.16.1.1.2.1) / classe PDF (forme galénique).
Indique si l'ingrédient est considéré comme un ingrédient actif. Les excipients ne sont généralement pas nécessaires et, par défaut, seuls les ingrédients actifs sont attendus.
Substance => code SMS (2.16.840.1.113883.3.6905.2) de la substance active de l’European Medicines Agency (EMA)
numérateur/dénominateur. Ex 100 mg/1 ml ou 500 mg / comprimé.
Conditionnement primaire (ampoule, bouteille,…) EDQM Standard Terms (0.4.0.127.0.16.1.1.2.1) / classe CON (Récipient) => ampoule, blister.
Dispositif d'administration inclus dans le produit. Les dispositifs qui ne sont pas contenus dans le conditionnement du médicament ne sont pas pris en compte.
Caractéristiques supplémentaires du produit (par ex. sans sucre, bouchon facile à ouvrir, dosage gradué). Il est prévu que les implémenteurs définissent un ensemble de valeurs (ValueSet) adapté à leurs cas d’usage.
Informations relatives au lot d’un médicament. Elles sont généralement enregistrées lors de la dispensation ou de l’administration et sont rarement connues ou pertinentes dans le cadre d’une ordonnance ou d’une demande.