Narratif généré : DéfinitionStructure fr-cda-traitement-prescrit Nom Drapeaux Card. Type Description et contraintes SubstanceAdministration SubstanceAdministration Espace de noms (namespace) XML: urn:hl7-org:v3 Les instances de ce type sont validées par templateId Conteneur logique: ClinicalDocument (CDA Class) #xD; Slices pour templateId 4..12 II Slice: Non ordonné, Ouvert par value:root #xD; templateId:ihePrescriptionItem 1..1 II Conformité de l'entrée aux spécifications IHE Pharm Suppl. PRE #xD; @root 1..1 oid, uuid, ruid Motif requis: 1.3.6.1.4.1.19376.1.9.1.3.2 #xD; templateId:ccdMedicationActivity 1..1 II Conformité de l'entrée aux spécifications CCD #xD; @root 1..1 oid, uuid, ruid Motif requis: 2.16.840.1.113883.10.20.1.24 #xD; templateId:iheMedicationsEntry 1..1 II Conformité de l'entrée aux spécifications IHE PCC #xD; @root 1..1 oid, uuid, ruid Motif requis: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7 #xD; templateId:frTraitementPrescrit 1..1 II Conformité de l'entrée aux spécifications FR #xD; @root 1..1 oid, uuid, ruid Motif requis: 1.2.250.1.213.1.1.3.83 #xD; templateId:ihePosologieStructuree 0..1 II Conformité Posologie structurée #xD; @root 1..1 oid, uuid, ruid Motif requis: 1.3.6.1.4.1.19376.1.9.1.3.6 #xD; templateId:iheModeAdministrationNormal 0..1 II Mode d'administration : normal. Administration sans précaution particulière à prendre. Dans ce cas, ne pas utiliser de subordonné. #xD; @root 1..1 oid, uuid, ruid Motif requis: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7.1 #xD; templateId:iheModeAdministrationDosesProgressives 0..1 II Mode d'administration : doses progressives. Administration pour les médicamments dont la posologie optimale (ou l'arrêt) n'est obtenue que progressivement, par paliers. Par exemple : - 0.5 mg par jour pendant 3 jours ; - puis 1 mg par jour les 5 jours suivants ; - puis 2 mg par jour. Souvent, en particulier lorsque l'arrêt brusque du traitement peut avoir des conséquences négatives, les doses sont réduites progressivement. Les doses peuvent être ajustées en modifiant la fréquence de la dose, la quantité de la dose, ou les deux. Lorsque la fréquence de la dose est simplement ajustée (par ex. 5 mg de prednisone deux fois par jour pendant trois jours, puis 5 mg par jour pendant trois jours, puis 5 mg tous les deux jours), une seule entrée Traitement est nécessaire et les différentes fréquences sont enregistrées dans l'élement . Lorsque la dose varie (par ex. 15 mg de prednisone par jour pendant trois jours, puis 10 mg par jour pendant trois jours, puis 5 mg par jour pendant trois jours), un composant subordonné doit être créé pour chaque dose. #xD; @root 1..1 oid, uuid, ruid Motif requis: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.8 #xD; templateId:iheModeAdministrationDosesFractionnees 0..1 II Mode d'administration : doses fractionnées. Administration de médicaments dont la posologie varie d'un jour sur l'autre. Par exemple : Coumadine : ¼ cp les jours pairs et ½ cp les jours impairs. Une dose fractionnée est souvent utilisée lorsque différentes doses sont administrées à différents moments (par ex. à différents moments de la journée ou sur des jours différents). Il peut s'agir de tenir compte de différents taux métaboliques à différents moments de la journée ou simplement d'aborder les carences du boîtage des médicaments (par ex. 2 mg de Coumadin les jours pairs et 2,5 mg les jours impairs parce que la Coumadine n'existe pas sous une forme posologique à 2,25 mg). Dans ce cas, une entrée subordonnée est requise pour chaque dose fractionnée. #xD; @root 1..1 oid, uuid, ruid Motif requis: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.9 #xD; templateId:iheModeAdministrationDosesConditionnelles 0..1 II Mode d'administration : doses conditionnelles. Administration en fonction d'un événement (typiquement dosage de la glycémie pour les diabétiques). Une dose conditionnelle est souvent utilisée lorsque la quantité de la dose diffère en fonction de certaines mesures (p. ex. une dose d'insuline en fonction du taux de glycémie). Dans ce cas, une entrée subordonnée est requise pour chaque dose conditionnelle. #xD; @root 1..1 oid, uuid, ruid Motif requis: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.10 #xD; templateId:iheModeAdministrationDosesCombinees 0..1 II Mode d'administration : doses combinées. Administration de médicaments combinés à d'autres dans le contexte d'une même prise. Une association médicamenteuse est composée de deux ou plusieurs autres médicaments. Ceux-ci peuvent être préemballés, comme l'Acuilix, qui est une combinaison d'hydrochlorothiazide et de quinapril dans des proportions prédéfinies, ou préparés par un pharmacien. Dans le cas d'une association médicamenteuse préemballée, il suffit de fournir le nom du produit médicamenteux d'association et la désignation de sa concentration dans une seule entrée . L'information posologique doit ensuite être enregistrée sous la forme d'un simple comptage des unités d'administration. Dans le cas d'un mélange préparé, la description du mélange doit être fournie en tant que nom du produit, dans l'entrée . Cette entrée peut, mais ce n'est pas obligatoire, avoir des entrées subordonnées sous cette entrée pour enregistrer les composants du mélange. #xD; @root 1..1 oid, uuid, ruid Motif requis: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.11 #xD; templateId:iheModeAdministrationDosesDebutDiffere 0..1 II Mode d'administration : doses à début différé. Administration de médicaments dont le début est différée et ne peut être calculés. Exemples : 3 jours avant le voyage, 1 jour avant une intervention. Dans ce cas, ne pas utiliser de subordonné. #xD; @root 1..1 oid, uuid, ruid Motif requis: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.21 #xD; @classCode S 1..1 cs #xD; @moodCode S 1..1 cs Motif requis: INT #xD; id 1..* II Identifiant de l'entrée #xD; code S 0..1 CD Acte ou situation #xD; @code 0..1 cs Motif requis: DRUG #xD; @codeSystem 0..1 oid, uuid, ruid Motif requis: 2.16.840.1.113883.5.4 #xD; @codeSystemName 0..1 st Motif requis: HL7_ActCode #xD; @displayName 0..1 st Motif requis: Médicament #xD; text S 1..1 ED Partie narrative de l’entrée #xD; reference S 1..1 TEL #xD; statusCode S 1..1 CS Statut de l'entrée #xD; @code 0..1 cs Motif requis: completed #xD; Slices pour effectiveTime S 0..* SXCM_TS, IVL_TS, EIVL_TS, PIVL_TS, SXPR_TS Slice: Non ordonné, Ouvert par pattern:operator #xD; effectiveTime:effectiveTimeDuree <a style="padding-left: 3px; padding-right: 3px; border: 1px maroon solid; font-weight: bold; color: #301212; background-color: #fdf4f4;; padding-left: 3px; padding-right: 3px; border: 1px maroon solid; font-weight: bold; color: #301212; background-color: #fdf4f4;" href="http://hl7.org/fhir/R4/conformance-rules.html#constraints" title="Cet élément a ou est affecté par des contraintes ( fr-operator-not-a-prescrit, fr-effectiveTime-duree-type-prescrit )">C 0..1 SXCM_TS, IVL_TS, EIVL_TS, PIVL_TS, SXPR_TS Durée de traitement Constraints: fr-operator-not-a-prescrit, fr-effectiveTime-duree-type-prescrit #xD; effectiveTime:effectiveTimeFrequence <a style="padding-left: 3px; padding-right: 3px; border: 1px maroon solid; font-weight: bold; color: #301212; background-color: #fdf4f4;; padding-left: 3px; padding-right: 3px; border: 1px maroon solid; font-weight: bold; color: #301212; background-color: #fdf4f4;" href="http://hl7.org/fhir/R4/conformance-rules.html#constraints" title="Cet élément a ou est affecté par des contraintes ( fr-operator-a-prescrit, fr-effectiveTime-frequence-types-prescrit )">C 0..* SXCM_TS, IVL_TS, EIVL_TS, PIVL_TS, SXPR_TS Fréquence d'administration Constraints: fr-operator-a-prescrit, fr-effectiveTime-frequence-types-prescrit #xD; repeatNumber S 1..1 IVL_INT Nombre de renouvellement(s) possible(s): #xD; - Si aucun renouvellement autorisé (dispensation unique) : <repeatNumber value='0'/> - Si le renouvellement n'est pas limité (par ex : si une période de renouvellement est définie), la valeur est fixée à nullFlavor='NI'. #xD; routeCode S 0..1 CE Voie d'administration : #xD; Dans le cas où la posologie n'est pas structurée et décrite uniquement dans la partie narrative, cet élément ne doit pas être présent. Dans le cas où la posologie est structurée, si la voie d'administration est connue, elle peut être indiquée à partir de la terminologie EDQM (0.4.0.127.0.16.1.1.2.1). Si elle n'est pas connue, la raison pour laquelle elle est inconnue peut être décrite en utilisant l'attribut nullFlavor. #xD; @codeSystem 0..1 oid, uuid, ruid Motif requis: 0.4.0.127.0.16.1.1.2.1 #xD; originalText #xD; reference S 1..1 TEL #xD; approachSiteCode 0..* CD région anatomique d'administration : Dans le cas où la posologie n'est pas structurée et décrite uniquement dans la partie narrative, cet élément ne doit pas être présent. Dans le cas où la posologie est structurée, si la région anatomique d'administration est connue, elle peut être indiquée. Binding: JDV Human Substance Administration Site CISIS (required) #xD; @code S 1..1 cs #xD; originalText #xD; reference S 1..1 TEL #xD; doseQuantity S 0..1 IVL_PQ Dose à administrer : #xD; S'il n'y a pas de traitement, utiliser une valeur nullFlavor. S'il y a un traitement, les sous-éléments 'low' et 'high' permettent de fournir les doses minimales et maximales à administrer. Dans le cas où la dose est fixe, ces deux sous-éléments prendront les mêmes valeurs. Dans chaque élément 'low' et 'high', un élément 'translation' peut permettre de pointer sur l'élément de la partie narrative relative à cette information. Dans le cas où l'on s'exprime en quantités indénombrables, l'unité doit être transmise. Les unités sont exprimées selon le système de codage UCUM. Dans le cas où l'on s'exprime en quantités dénombrables (capsules, comprimés, gélules, etc.) l'unité ne doit pas être renseignée. A la place, on ajoute un champ 'translation' qui permet de pointer sur l'élément de la partie narrative relative à cette information. #xD; low S 1..1 IVXB_PQ #xD; translation S 0..1 PQR #xD; originalText S 1..1 ED #xD; reference S 1..1 TEL #xD; high S 1..1 IVXB_PQ #xD; translation S 0..1 PQR #xD; originalText S 1..1 ED #xD; reference S 1..1 TEL #xD; rateQuantity S 0..1 IVL_PQ Rythme d'administration : #xD; Le rythme d'administration permet d'indiquer la quantité de produit à administrer par unité de temps. Les sous-éléments 'low' et 'high' permettent de fournir le rythme minimal et maximal de l'administration. Dans le cas où le rythme est fixe, ces deux sous-éléments prendront les mêmes valeurs. L'argument @value permet d'indiquer la quantité de produit à administrer. L'argument @unit permet d'indiquer le rythme d'administration en combinant l'unité de quantité et l'unité de temps (séparés par le caractère ‘/'). Les unités sont exprimées selon le système de codage UCUM. Dans chaque élément 'low' et 'high', un élément 'translation' peut permettre de pointer sur l'élément de la partie narrative relative à cette information. #xD; low S 1..1 IVXB_PQ #xD; translation S 0..1 PQR #xD; originalText S 1..1 ED #xD; reference S 1..1 TEL #xD; high S 1..1 IVXB_PQ #xD; translation S 0..1 PQR #xD; originalText S 1..1 ED #xD; reference S 1..1 TEL #xD; maxDoseQuantity S 0..1 RTO_PQ_PQ Dose maximale à administrer : #xD; La dose maximale à 'maxDoseQuantity' permet d'indiquer la quantité maximale de produit à administrer par unité de temps. Plusieurs occurrences de 'maxDoseQuantity' peuvent être utilisées pour indiquer différentes limites sur différentes périodes de temps. Les sous-éléments 'numerator' et 'denominator' permettent de fournir : - numerator : la quantité maximale à administrer, - denominator : la plage de temps sur laquelle s'applique ce maximum. Les unités sont exprimées selon le système de codage UCUM. #xD; numerator S 1..1 PQ #xD; denominator S 1..1 PQ #xD; consumable 1..1 FRCDAProduitDeSante Produit de santé #xD; Slices pour author 1..1 Author Slice: Non ordonné, Ouvert par value:$this #xD; author:prescripteur 0..1 FRCDAAuthor Prescripteur : #xD; Dans le cas où cette entrée Traitement prescrit est utilisée dans un document Prescription, cet élément ne doit pas être présent. Dans le cas où cette entrée Traitement prescrit est utilisée dans un autre document, cet élément permet d'indiquer le prescripteur du traitement. #xD; author:auteurDuPrescription 0..1 FRCDAAuthor Auteur du document Prescription : #xD; Dans le cas où cette entrée Traitement prescrit est utilisée dans un document Prescription, cet élément ne doit pas être présent. Dans le cas où cette entrée Traitement prescrit est utilisée dans un autre document, cet élément permet d'indiquer l'auteur du document Prescription. #xD; Slices pour entryRelationship S 6..* EntryRelationship Slice: Non ordonné, Ouvert par value:$this #xD; entryRelationship:frReferenceInterne 0..* EntryRelationship Entrée Motif du traitement (Référence interne): #xD; Le motif du traitement (ou raison de l'administration) peut être indiqué en faisant référence à une autre entrée du document CDA constituant ce motif (par exemple une entrée Problème). Dans l'élément 'act' de l'entryRelationship : - L'attribut @actCode='ACT' - L'attribut @moodCode='EVN' - L'élément 'id' de l'élément référencé est repris à l'identique dans les entrées à lier - L'élément 'code' doit concorder avec celui utilisé par l'élément de référence. #xD; @typeCode 1..1 cs Motif requis: REFR #xD; act 0..1 FRCDAReferenceInterne #xD; entryRelationship:frTraitementPrescritSubordonne 0..* EntryRelationship Entrée Traitement prescrit subordonné : #xD; Une entrée FR-Traitement-prescrit de premier niveau peut contenir une ou plusieurs sous-entrées FR-Traitement-prescrit-subordonnee pour les cas spécifiques des dosages progressifs, fractionnés ou conditionnels, ou pour gérer la combinaison de médicaments. L'utilisation de sous-entrées FR-Traitement-prescrit-subordonnee pour traiter ces cas est facultative. Dans ce cas, l'information doit être fournie dans la partie narrative de l'entrée FR-Traitement-prescrit de premier niveau sous forme de texte libre. #xD; @typeCode 1..1 cs Motif requis: COMP #xD; substanceAdministration 0..1 FRCDATraitementPrescritSubordonne #xD; entryRelationship:frReferenceItemPlanTraitement 0..1 EntryRelationship Entrée Référence à un item du plan de traitement : #xD; Si la ligne de prescription est liée à un item d'un plan de traitement, la référence à celui-ci doit être présent si connu. #xD; @typeCode 1..1 cs Motif requis: REFR #xD; substanceAdministration 0..1 FRCDAReferenceItemPlanTraitement #xD; entryRelationship:frInstructionsAuPatient 0..1 EntryRelationship Entrée Instructions au patient #xD; @typeCode 1..1 cs Motif requis: SUBJ #xD; act 0..1 FRCDAInstructionsAuPatient #xD; entryRelationship:frInstructionsAuDispensateur 0..1 EntryRelationship Entrée Instructions au dispensateur #xD; @typeCode 1..1 cs Motif requis: SUBJ #xD; act 0..1 FRCDAInstructionsAuDispensateur #xD; entryRelationship:frQuantiteDeProduit 0..1 EntryRelationship Entrée Quantité à dispenser #xD; @typeCode 1..1 cs Motif requis: COMP #xD; supply 0..1 FRCDAQuantiteDeProduit #xD; entryRelationship:frAutorisationSubstitution 1..1 EntryRelationship Entrée Autorisation de substitution #xD; @typeCode 1..1 cs Motif requis: COMP #xD; act 0..1 FRCDAAutorisationSubstitution #xD; entryRelationship:frPeriodeDeRenouvellement 0..1 EntryRelationship Entrée Période de renouvellement #xD; @typeCode 1..1 cs Motif requis: COMP #xD; supply 0..1 FRCDAPeriodeDeRenouvellement #xD; entryRelationship:frEnRapportAvecALD 1..1 EntryRelationship Entrée En rapport avec une Affection Longue Durée (ALD) #xD; @typeCode 1..1 cs Motif requis: COMP #xD; observation 0..1 FRCDAEnRapportAvecALD #xD; entryRelationship:frEnRapportAvecAccidentTravail 1..1 EntryRelationship Entrée En rapport avec un accident du travail #xD; @typeCode 1..1 cs Motif requis: COMP #xD; observation 0..1 FRCDAEnRapportAvecAccidentTravail #xD; entryRelationship:frEnRapportAvecLaPrevention 1..1 EntryRelationship Entrée En rapport avec la prévention #xD; @typeCode 1..1 cs Motif requis: COMP #xD; observation 0..1 FRCDAEnRapportAvecLaPrevention #xD; entryRelationship:frNonRemboursable 1..1 EntryRelationship Entrée Non remboursable #xD; @typeCode 1..1 cs Motif requis: COMP #xD; observation 0..1 FRCDANonRemboursable #xD; entryRelationship:frHorsAMM 1..1 EntryRelationship Entrée Hors AMM #xD; @typeCode 1..1 cs Motif requis: COMP #xD; observation 0..1 FRCDAHorsAMM #xD; reference S 0..* Reference Référence de la prescription : Non utilisé dans une prescription. #xD; @typeCode 1..1 cs Motif requis: XCRPT #xD; externalDocument S 1..1 ExternalDocument Référence de la prescription: #xD; Non utilisé dans une prescription. #xD; id S 1..* II #xD; precondition S 0..1 Precondition Précondition à l'utilisation du médicament : #xD; Permet de décrire les conditions préalables à l'utilisation du médicament. L'attribut @value de l'élément 'reference' est une URI qui pointe vers la partie narrative du document CDA décrivant ces conditions préalables. #xD; criterion S 1..1 Criterion #xD; text 1..1 ED #xD; Documentation pour ce format
Agence du Numérique en Santé (ANS) - 2-10 Rue d'Oradour-sur-Glane, 75015 Paris
Entrée FR-Traitement-prescrit: IHE-PRE Prescription Item. Cette entrée de type substanceAdministration permet de décrire un traitement prescrit avec notamment le médicament, le mode d’administration, la quantité, la durée et la fréquence d'administration.
Defines the basic properties of every data value. This is an abstract type, meaning that no value can be just a data value without belonging to any concrete type. Every concrete type is a specialization of this general abstract DataValue type.
If a value is an exceptional value (NULL-value), this specifies in what way and why proper information is missing.
When valued in an instance, this attribute signals the imposition of realm-specific constraints. The value of this attribute identifies the realm in question
When valued in an instance, this attribute signals the imposition of constraints defined in an HL7-specified message type. This might be a common type (also known as CMET in the messaging communication environment), or content included within a wrapper. The value of this attribute provides a unique identifier for the type in question.
An II instance must have either a root or an nullFlavor.
A human readable name or mnemonic for the assigning authority. The Assigning Authority Name has no computational value. The purpose of a Assigning Authority Name is to assist an unaided human interpreter of an II value to interpret the authority. Note: no automated processing must depend on the assigning authority name to be present in any form.
Specifies if the identifier is intended for human display and data entry (displayable = true) as opposed to pure machine interoperation (displayable = false).
Identifies the type as an HL7 Registered model
A character string as a unique identifier within the scope of the identifier root.
When valued in an instance, this attribute signals the imposition of a set of template-defined constraints. The value of this attribute provides a unique identifier for the templates in question
Conformité de l'entrée aux spécifications IHE Pharm Suppl. PRE
A unique identifier that guarantees the global uniqueness of the instance identifier. The root alone may be the entire instance identifier.
Conformité de l'entrée aux spécifications CCD
Conformité de l'entrée aux spécifications IHE PCC
Conformité de l'entrée aux spécifications FR
Mode d'administration : normal. Administration sans précaution particulière à prendre. Dans ce cas, ne pas utiliser de subordonné.
Mode d'administration : doses progressives. Administration pour les médicamments dont la posologie optimale (ou l'arrêt) n'est obtenue que progressivement, par paliers. Par exemple : - 0.5 mg par jour pendant 3 jours ; - puis 1 mg par jour les 5 jours suivants ; - puis 2 mg par jour. Souvent, en particulier lorsque l'arrêt brusque du traitement peut avoir des conséquences négatives, les doses sont réduites progressivement. Les doses peuvent être ajustées en modifiant la fréquence de la dose, la quantité de la dose, ou les deux. Lorsque la fréquence de la dose est simplement ajustée (par ex. 5 mg de prednisone deux fois par jour pendant trois jours, puis 5 mg par jour pendant trois jours, puis 5 mg tous les deux jours), une seule entrée Traitement est nécessaire et les différentes fréquences sont enregistrées dans l'élement . Lorsque la dose varie (par ex. 15 mg de prednisone par jour pendant trois jours, puis 10 mg par jour pendant trois jours, puis 5 mg par jour pendant trois jours), un composant subordonné doit être créé pour chaque dose.
Mode d'administration : doses progressives
Mode d'administration : doses fractionnées. Administration de médicaments dont la posologie varie d'un jour sur l'autre. Par exemple : Coumadine : ¼ cp les jours pairs et ½ cp les jours impairs. Une dose fractionnée est souvent utilisée lorsque différentes doses sont administrées à différents moments (par ex. à différents moments de la journée ou sur des jours différents). Il peut s'agir de tenir compte de différents taux métaboliques à différents moments de la journée ou simplement d'aborder les carences du boîtage des médicaments (par ex. 2 mg de Coumadin les jours pairs et 2,5 mg les jours impairs parce que la Coumadine n'existe pas sous une forme posologique à 2,25 mg). Dans ce cas, une entrée subordonnée est requise pour chaque dose fractionnée.
Mode d'administration : doses fractionnées
Mode d'administration : doses conditionnelles. Administration en fonction d'un événement (typiquement dosage de la glycémie pour les diabétiques). Une dose conditionnelle est souvent utilisée lorsque la quantité de la dose diffère en fonction de certaines mesures (p. ex. une dose d'insuline en fonction du taux de glycémie). Dans ce cas, une entrée subordonnée est requise pour chaque dose conditionnelle.
Mode d'administration : doses conditionnelles
Mode d'administration : doses combinées. Administration de médicaments combinés à d'autres dans le contexte d'une même prise. Une association médicamenteuse est composée de deux ou plusieurs autres médicaments. Ceux-ci peuvent être préemballés, comme l'Acuilix, qui est une combinaison d'hydrochlorothiazide et de quinapril dans des proportions prédéfinies, ou préparés par un pharmacien. Dans le cas d'une association médicamenteuse préemballée, il suffit de fournir le nom du produit médicamenteux d'association et la désignation de sa concentration dans une seule entrée . L'information posologique doit ensuite être enregistrée sous la forme d'un simple comptage des unités d'administration. Dans le cas d'un mélange préparé, la description du mélange doit être fournie en tant que nom du produit, dans l'entrée . Cette entrée peut, mais ce n'est pas obligatoire, avoir des entrées subordonnées sous cette entrée pour enregistrer les composants du mélange.
Mode d'administration : doses à début différé. Administration de médicaments dont le début est différée et ne peut être calculés. Exemples : 3 jours avant le voyage, 1 jour avant une intervention. Dans ce cas, ne pas utiliser de subordonné.
Mode d'administration : doses à début différé
The plain code symbol defined by the code system. For example, "784.0" is the code symbol of the ICD-9 code "784.0" for headache.
Specifies the code system that defines the code.
If applicable, a version descriptor defined specifically for the given code system.
A name or title for the code, under which the sending system shows the code value to its users.
The valueSet extension adds an attribute for elements with a CD dataType which indicates the particular value set constraining the coded concept.
The valueSetVersion extension adds an attribute for elements with a CD dataType which indicates the version of the particular value set constraining the coded concept.
The text or phrase used as the basis for the coding.
Specifies additional codes that increase the specificity of the the primary code.
A set of other concept descriptors that translate this concept descriptor into other code systems.
Indicates whether the raw byte data is compressed, and what compression algorithm was used.
The integrity check is a short binary value representing a cryptographically strong checksum that is calculated over the binary data. The purpose of this property, when communicated with a reference is for anyone to validate later whether the reference still resolved to the same data that the reference resolved to when the encapsulated data value with reference was created.
Specifies the algorithm used to compute the integrityCheck value. The cryptographically strong checksum algorithm Secure Hash Algorithm-1 (SHA-1) is currently the industry standard. It has superseded the MD5 algorithm only a couple of years ago, when certain flaws in the security of MD5 were discovered. Currently the SHA-1 hash algorithm is the default choice for the integrity check algorithm. Note that SHA-256 is also entering widespread usage.
For character based information the language property specifies the human language of the text.
Identifies the type of the encapsulated data and identifies a method to interpret or render the data.
Allows for mixed text content. If @representation='B64', this SHALL be a base64binary string.
Data that is primarily intended for human interpretation or for further machine processing is outside the scope of HL7. This includes unformatted or formatted written language, multimedia data, or structured information as defined by a different standard (e.g., XML-signatures.)
This element is represented in XML as textual content. The actual name "xmlText" will not appear in a CDA instance.
A telecommunication address (TEL), such as a URL for HTTP or FTP, which will resolve to precisely the same binary data that could as well have been provided as inline data.
An abbreviated rendition of the full data. A thumbnail requires significantly fewer resources than the full data, while still maintaining some distinctive similarity with the full data. A thumbnail is typically used with by-reference encapsulated data. It allows a user to select data more efficiently before actually downloading through the reference.
La fréquence doit être SXCM-TS, PIVL-TS, EIVL-TS ou SXPR-TS
is(TS) or is(PIVL_TS) or is(EIVL_TS) or is(SXPR_TS)
Nombre de renouvellement(s) possible(s): - Si aucun renouvellement autorisé (dispensation unique) : <repeatNumber value='0'/> - Si le renouvellement n'est pas limité (par ex : si une période de renouvellement est définie), la valeur est fixée à nullFlavor='NI'.
Voie d'administration : Dans le cas où la posologie n'est pas structurée et décrite uniquement dans la partie narrative, cet élément ne doit pas être présent. Dans le cas où la posologie est structurée, si la voie d'administration est connue, elle peut être indiquée à partir de la terminologie EDQM (0.4.0.127.0.16.1.1.2.1). Si elle n'est pas connue, la raison pour laquelle elle est inconnue peut être décrite en utilisant l'attribut nullFlavor.
région anatomique d'administration : Dans le cas où la posologie n'est pas structurée et décrite uniquement dans la partie narrative, cet élément ne doit pas être présent. Dans le cas où la posologie est structurée, si la région anatomique d'administration est connue, elle peut être indiquée.
Dose à administrer : S'il n'y a pas de traitement, utiliser une valeur nullFlavor. S'il y a un traitement, les sous-éléments 'low' et 'high' permettent de fournir les doses minimales et maximales à administrer. Dans le cas où la dose est fixe, ces deux sous-éléments prendront les mêmes valeurs. Dans chaque élément 'low' et 'high', un élément 'translation' peut permettre de pointer sur l'élément de la partie narrative relative à cette information. Dans le cas où l'on s'exprime en quantités indénombrables, l'unité doit être transmise. Les unités sont exprimées selon le système de codage UCUM. Dans le cas où l'on s'exprime en quantités dénombrables (capsules, comprimés, gélules, etc.) l'unité ne doit pas être renseignée. A la place, on ajoute un champ 'translation' qui permet de pointer sur l'élément de la partie narrative relative à cette information.
The unit of measure specified in the Unified Code for Units of Measure (UCUM) [].
The magnitude of the quantity measured in terms of the unit.
An alternative representation of the same physical quantity expressed in a different unit, of a different unit code system and possibly with a different value.
A code specifying whether the set component is included (union) or excluded (set-difference) from the set, or other set operations with the current set component and the set as constructed from the representation stream up to the current point.
The magnitude of the measurement value in terms of the unit specified by this code.
Specifies whether the limit is included in the interval (interval is closed) or excluded from the interval (interval is open).
The arithmetic mean of the interval (low plus high divided by 2). The purpose of distinguishing the center as a semantic property is for conversions of intervals from and to point values.
The difference between high and low boundary. The purpose of distinguishing a width property is to handle all cases of incomplete information symmetrically. In any interval representation only two of the three properties high, low, and width need to be stated and the third can be derived.
Rythme d'administration : Le rythme d'administration permet d'indiquer la quantité de produit à administrer par unité de temps. Les sous-éléments 'low' et 'high' permettent de fournir le rythme minimal et maximal de l'administration. Dans le cas où le rythme est fixe, ces deux sous-éléments prendront les mêmes valeurs. L'argument @value permet d'indiquer la quantité de produit à administrer. L'argument @unit permet d'indiquer le rythme d'administration en combinant l'unité de quantité et l'unité de temps (séparés par le caractère ‘/'). Les unités sont exprimées selon le système de codage UCUM. Dans chaque élément 'low' et 'high', un élément 'translation' peut permettre de pointer sur l'élément de la partie narrative relative à cette information.
Dose maximale à administrer : La dose maximale à 'maxDoseQuantity' permet d'indiquer la quantité maximale de produit à administrer par unité de temps. Plusieurs occurrences de 'maxDoseQuantity' peuvent être utilisées pour indiquer différentes limites sur différentes périodes de temps. Les sous-éléments 'numerator' et 'denominator' permettent de fournir : - numerator : la quantité maximale à administrer, - denominator : la plage de temps sur laquelle s'applique ce maximum. Les unités sont exprimées selon le système de codage UCUM.
The quantity that is being divided in the ratio. The default is the integer number 1 (one.)
The quantity that devides the numerator in the ratio. The default is the integer number 1 (one.) The denominator must not be zero.
Prescripteur : Dans le cas où cette entrée Traitement prescrit est utilisée dans un document Prescription, cet élément ne doit pas être présent. Dans le cas où cette entrée Traitement prescrit est utilisée dans un autre document, cet élément permet d'indiquer le prescripteur du traitement.
Auteur du document Prescription : Dans le cas où cette entrée Traitement prescrit est utilisée dans un document Prescription, cet élément ne doit pas être présent. Dans le cas où cette entrée Traitement prescrit est utilisée dans un autre document, cet élément permet d'indiquer l'auteur du document Prescription.
Entrée Motif du traitement (Référence interne): Le motif du traitement (ou raison de l'administration) peut être indiqué en faisant référence à une autre entrée du document CDA constituant ce motif (par exemple une entrée Problème). Dans l'élément 'act' de l'entryRelationship : - L'attribut @actCode='ACT' - L'attribut @moodCode='EVN' - L'élément 'id' de l'élément référencé est repris à l'identique dans les entrées à lier - L'élément 'code' doit concorder avec celui utilisé par l'élément de référence.
The entryRelationship.inversionInd can be set to "true" to indicate that the relationship should be interpreted as if the roles of the source and target entries were reversed.
The entryRelationship.contextConductionInd differs from the otherwise common use of this attribute in that in all other cases where this attribute is used, the value is fixed at "true", whereas here the value is defaulted to "true", and can be changed to "false" when referencing an entry in the same document. Setting the context conduction to false when referencing an entry in the same document keeps clear the fact that the referenced object retains its original context.
Entrée Traitement prescrit subordonné : Une entrée FR-Traitement-prescrit de premier niveau peut contenir une ou plusieurs sous-entrées FR-Traitement-prescrit-subordonnee pour les cas spécifiques des dosages progressifs, fractionnés ou conditionnels, ou pour gérer la combinaison de médicaments. L'utilisation de sous-entrées FR-Traitement-prescrit-subordonnee pour traiter ces cas est facultative. Dans ce cas, l'information doit être fournie dans la partie narrative de l'entrée FR-Traitement-prescrit de premier niveau sous forme de texte libre.
Entrée Référence à un item du plan de traitement : Si la ligne de prescription est liée à un item d'un plan de traitement, la référence à celui-ci doit être présent si connu.
Entrée En rapport avec une Affection Longue Durée (ALD)
Entrée En rapport avec un accident du travail
Référence de la prescription : Non utilisé dans une prescription.
Référence de la prescription: Non utilisé dans une prescription.
Précondition à l'utilisation du médicament : Permet de décrire les conditions préalables à l'utilisation du médicament. L'attribut @value de l'élément 'reference' est une URI qui pointe vers la partie narrative du document CDA décrivant ces conditions préalables.
Précondition à l'utilisation du médicament