 0 Table of Contents |
  1 Accueil |
  2 Specifications Techniques |
   2.1 Extraction de données des essais cliniques |
   2.2 Recherche des essais cliniques sur critères |
  3 Mapping FHIR |
  4 Critères de recherche |
  5 Paramètres et modificateurs de requêtes FHIR |
  6 Historique des versions |
  7 Autres Ressources |
   7.1 Sécurité |
   7.2 Téléchargements et usages |
  8 A propos de ce guide |
  9 Artifacts Summary |
   9.1 Eclaire |
   9.2 ECLAIREGroup |
   9.3 ECLAIRELocation |
   9.4 ECLAIREResearchStudy |
   9.5 ECLAIREApprovalDate |
   9.6 ECLAIREArmIntervention |
   9.7 ECLAIREassociatedPartyR5 |
   9.8 ECLAIREContactAddress |
   9.9 ECLAIREContactAffiliation |
   9.10 ECLAIREContactName |
   9.11 ECLAIREContactType |
   9.12 ECLAIREDescriptionSummaryR5 |
   9.13 ECLAIRELabelR5 |
   9.14 ECLAIREoutcomeMeasureR5 |
   9.15 ECLAIRERecruitmentPeriod |
   9.16 ECLAIRERecruitmentStatus |
   9.17 ECLAIREReviewDate |
   9.18 ECLAIRESiteContactName |
   9.19 ECLAIRETherapeuticArea |
   9.20 Caractérisation de la population Value Set |
   9.21 Code de régulation Value Set |
   9.22 Précision sur la réglementation concernant l'essai Value Set |
   9.23 Statut de recrutement Value Set |
   9.24 Type Contact Value Set |
   9.25 Type de caractéristique Value Set |
   9.26 Type de conséquence Value Set |
   9.27 Type de titre Value Set |
   9.28 Value Set de la phase de l'essai tel que définie dans la base ECLAIRE |
   9.29 Value Set Eclaire pour les différents rôles des parties impliquées dans l'essai |
   9.30 Value Set Eclaire pour les types de parties |
   9.31 Value Set Statut Eclaire de l'essai |
   9.32 Value Set type de phase de l'essai clinique |
   9.33 Value Set type pour spécifier la catégorie l'essai clinique |
   9.34 Code de régulation de l'essai |
   9.35 Codes pour caractériser la population de l'étude |
   9.36 Codes pour le type de caractéristique du groupe |
   9.37 Définition des différents types d'organisation des parties prenantes inspiré de http://hl7.org/fhir/research-study-party-organization-type |
   9.38 Définition des phase de l'essai utilisés dans la base de données ECLAIRE |
   9.39 Définition des rôles des parties prenantes inspiré de http://hl7.org/fhir/research-study-party-role |
   9.40 Définition des statuts de l'essai utilisés dans la base de données ECLAIRE |
   9.41 Définition des type de phase de l'essai cliniques incluant https://hl7.org/fhir/R4/valueset-research-study-phase.html |
   9.42 Définition des types de titre pour l'essai |
   9.43 Précision sur la réglementation concernant l'essai |
   9.44 Statut de recrutement |
   9.45 Type de contact |
   9.46 FHIR/Eclaire ResearchStudy phase Use Mapping |
   9.47 FHIR/Eclaire ResearchStudy status Use Mapping |
   9.48 Energetic Zebra |
   9.49 UNE ETUDE DE PHASE III, RANDOMISEE, OUVERTE, EVALUANT L'EFFICACITE ET LA SECURITE DU GIREDESTRANT EN ASSOCIATION AVEC PHESGO. |