Terminologies de Santé (Publiées par l'ANS)
1.1.0 - ci-build
Terminologies de Santé (Publiées par l'ANS)
1.1.0 - ci-build
Terminologies de Santé (Publiées par l'ANS) - Local Development build (v1.1.0) built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) Build Tools. See the Directory of published versions
| Active as of 2024-10-09 |
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<div xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml">La liste des actes innovants hors nomenclature (LAHN), a été mise en place par la direction générale de l’offre de soins (DGOS) en 2024, dans le cadre du développement de l’innovation en santé, en remplacement du dispositif RIHN plus liste complémentaire. La LAHN en est la fusion. L’objectif est de soutenir l’innovation et de la dynamiser par une prise en charge et une évaluation rapide des actes innovant.
La LAHN contient une liste d’actes innovants (biologie et anatomocytopathologie) pris en charge à titre transitoire moyennant un recueil de données pour leur évaluation.</div>
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value="La liste des actes innovants hors nomenclature (LAHN), a été mise en place par la direction générale de l’offre de soins (DGOS) en 2024, dans le cadre du développement de l’innovation en santé, en remplacement du dispositif RIHN plus liste complémentaire. La LAHN en est la fusion. L’objectif est de soutenir l’innovation et de la dynamiser par une prise en charge et une évaluation rapide des actes innovant.
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value="Lorsqu'il s'agit d'un acte qui concerne un test de détection des mutations génétiques [Test compagnon], l'acte n'est pas à coder au RAHN car il est inscrit à la CCAM :
https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000048998843"/>
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Dépistage d’une hyperfibrinolyse dans un contexte de pathologie hémorragique constitutionnelle"/>
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value="La détection par biologie moléculaire, le génotypage des parasites et champignons sont des outils indispensables de diagnostic (grandes sensibilité et spécificité), de suivi thérapeutique (génotypage parfois associé à une chimiorésistance, et/ou au caractère nosocomial de l'infection). Le caractère eucaryote des ces pathogènes rend souvent plus complex ces approches moléculaires."/>
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value="Lorsqu'il s'agit d'un acte qui concerne un test de détection des mutations génétiques [Test compagnon], l'acte n'est pas à coder au RAHN car il est inscrit à la CCAM :
https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000048998843"/>
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value="Identification d'anomalies spécifiques dans les sarcomes"/>
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https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000048998843"/>
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Lorsqu'il s'agit d'un acte qui concerne un test de détection des mutations génétiques [Test compagnon], l'acte n'est pas à coder au RAHN car il est inscrit à la CCAM :
https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000048998843"/>
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inclus: isolement des plaquettes + marquage + stimulation + mesure
Nota: différents inducteurs inclus (HNF,HBPM…)"/>
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value="Inclus tous types d’extraction, contrôle interne, contrôle cellulaire, analyse des données. Selon indications des sociétés savantes. Hors actes inscrits à la NABM [4101], [4102], [5256], [4120], [4122], [4128], [0805], [0806], [4123], [4124], [4125], [4126], [4118], [4119], [4127], [4121], [5258], [5257], [1307], [5262], [4718], [5259], [1254], [3254], [5260], [4273], [1255], [3255], [5261], [5263], [5264], [5265], [5271], [5272], [5237], [5273]"/>
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value="En attente d'une modification potentielle du libellé de l'acte NABM [1650] prenant en compte les autres antibactériens et liquides biologiques que le sang. Hors méthode bactériologique."/>
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value="Staphylocoque: recherche gène mecA directement à partir d’un prélèvement positif à l’examen microscopique, par PCR temps réel"/>
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value="Acte issu de la fusion des actes [B039], [E123] et [E146]. Concerne tous les prélèvements biologiques en cytospin (Examen cytologique : Après centrifugation d'un prélèvement dans une chambre d'échantillon jetable + lame. Obtention d'une monocouche cellulaire sur la lame + coloration MGG) ou étalement ou apposition susceptibles de comporter des cellules hématopoïétiques (examen cytologique sous microscope des cellules récupérées par empreintes au niveau de la conjonctive, transparisées et colorées. Il permet d'objectiver l'intensité de la souffrance cellulaire conjonctivale, de quantifier précisément les processus pathologiques : lymphocytes, polynucléaires, inflammation...)."/>
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value="Comprend le forfait "accueil apprenté" (BHN 220)et le forfait "Recherche chez un apparenté d'une mutation identifiée par NGS" (BHN 500). Le détail de ces forfaits est précisé dans le document de l'ANPGM en Annexe du RIHN. Concerne un nombre limité de maladie héréditaires pour lesquelles cet examen est nécessaire au diagnostic (cf. arbres décisionnels de l'ANPGM)"/>
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