Traçabilité des Dispositifs Médicaux Implantables
3.0.0 - ci-build
FRANCE
Traçabilité des Dispositifs Médicaux Implantables - version de développement local (intégration continue v3.0.0) construite par les outils de publication FHIR (HL7® FHIR® Standard). Voir le répertoire des versions publiées
| Official URL: https://interop.esante.gouv.fr/ig/fhir/tdmi/ImplementationGuide/ans.fhir.fr.tdmi | Version: 3.0.0 | |||
| Draft as of 2026-02-23 | Computable Name: TDMI | |||
Brief description of this Implementation Guide
This Implementation Guide defines the functional and technical framework for implementing traceability of Implantable Medical Devices (IMDs) within French healthcare institutions, in compliance with the CI SIS interoperability framework. It specifies how traceability events related to the IMD lifecycle including ordering, reception, stock management, implantation, and invoicing are created, transmitted, searched, and consulted using HL7 FHIR R4 resources and profiles, based on the generic Event Traceability framework (IHE ATNA / RESTful ATNA).
Cet Implementation Guide n'est pas la version courante, il s'agit de la version en intégration continue soumise à des changements fréquents uniquement destinée à suivre les travaux en cours. La version courante sera accessible via l'URL canonique suite à la première release : http://interop.esante.gouv.fr/ig/fhir/[code - ig]
Ce guide d’implémentation (IG) décrit les mécanismes d’interopérabilité permettant d’assurer la traçabilité des dispositifs médicaux implantables (DMI) au sein d’un établissement de santé.
La traçabilité couvre l’ensemble du cycle de vie du DMI dans l’établissement, depuis sa réception jusqu’à sa pose chez le patient, ainsi que les évènements associés à sa gestion logistique, sanitaire et financière.
Elle vise à répondre aux exigences réglementaires nationales et européennes relatives à la traçabilité des dispositifs médicaux implantables, notamment en matière de matériovigilance et d’enregistrement de l’Identifiant Unique du Dispositif (IUD).
Sur le plan technique, cet IG s’inscrit dans le cadre du Cadre d’Interopérabilité des Systèmes d’Information de Santé (CI-SIS) et constitue une instanciation du volet générique « Traçabilité d’évènements ».
Il repose sur le profil IHE ATNA et son supplément RESTful ATNA, ainsi que sur l’utilisation de la ressource HL7 FHIR R4 AuditEvent et des ressources métier associées.
Ce guide formalise les règles nécessaires à :
Cet IG définit le périmètre fonctionnel et technique de la mise en œuvre de la traçabilité des dispositifs médicaux implantables dans le cadre du CI-SIS.
Il couvre les évènements de traçabilité relatifs aux principales étapes du circuit du DMI en établissement de santé, notamment :
L’IG spécifie :
Ne sont pas couverts par cet IG :
Le périmètre se limite aux mécanismes d’échange interopérables nécessaires à la gestion des traces, conformément au cadre CI-SIS.
Les données véhiculées dans ce volet ainsi que les interactions entre les systèmes reposent sur le standard HL7 FHIR Release 4.
Les interactions font référence à un certain nombre de ressources du standard ainsi qu’aux spécifications de l’API REST FHIR, basées sur le protocole HTTP dans sa version sécurisée HTTPS. Les syntaxes retenues sont la syntaxe XML et JSON.
Les ressources profilées dans le cadre de ce guide d'implémentation sont les suivantes :
| Profil parent | Profil | Description |
| IG | Package | FHIR | Comment |
|---|---|---|---|
| ans.fhir.fr.tdmi#3.0.0 | R4 | ||
| hl7.terminology.r4#7.0.1 | R4 | Automatically added as a dependency - all IGs depend on HL7 Terminology | |
| hl7.fhir.uv.extensions.r4#5.2.0 | R4 | ||
| hl7.fhir.uv.tools.r4#0.9.0 | R4 | for example references |
Package hl7.fhir.uv.extensions.r4#5.2.0 This IG defines the global extensions - the ones defined for everyone. These extensions are always in scope wherever FHIR is being used (built Mon, Feb 10, 2025 21:45+1100+11:00) |
Package hl7.fhir.uv.tools.r4#0.9.0 This IG defines the extensions that the tools use internally. Some of these extensions are content that are being evaluated for elevation into the main spec, and others are tooling concerns (built Tue, Dec 16, 2025 23:18+1100+11:00) |
Pas d'usage de PI externe (autre que celles de la spécification FHIR)