ANS IG document core
0.1.0-snapshot - ci-build
ANS IG document core - version de développement local (intégration continue v0.1.0-snapshot) construite par les outils de publication FHIR (HL7® FHIR® Standard). Voir le répertoire des versions publiées
Cette page contient la liste des profils CDA définis dans le guide ANS IG Document Core, utilisés pour l’implémentation de la partie corps des documents médicaux et médico-sociaux.
| Titre du profil | Description |
| CDA - FR CISIS Addr | Adresse géopostale : Le contenu de addr est défini par la norme AFNOR XPZ 10-011 en tant que structure d'adresse postale et géographique à des fins de présentation. Cette norme est reprise dans le Référentiel Général d'Interopérabilité (RGI). Les partenaires de l'échange doivent s'accorder sur la structure de addr à échanger. En effet, addr peut convoyer une adresse géopostale formée :
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| CDA - FR CISIS Telecom | Coordonnées télécom :
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| CDA - FR Accidents transfusionnels | Entrée FR-Accidents-transfusionnels: Cette entrée permet de décrire sous forme textuelle un accident transfusionnel. |
| CDA - FR Acte substitution | Entrée FR-Acte-substitution: IHE PHARM DIS - Substitution actCette observation permet d'indiquer si le traitement a été substitué. |
| CDA - FR Acte | Entrée FR-Acte: IHE-PCC - Procedure. L'entrée 'Acte' est une entrée de type 'procedure' décrivant un acte planifié ou réalisé. |
| CDA - FR Administration de derives du sang | Entrée FR-Administration-de-derives-du-sang: IHE-PCC - Simple-Observation Cette entrée permet d'indiquer s'il y a eu ou pas une administration de dérivés du sang. |
| CDA - FR Allergie ou hypersensibilite | Entrée FR-Allergie-ou-hypersensibilite: IHE-PCC Allergy-And-Intolerance Cette entrée permet de décrire une allergie ou une hypersensibilité non allergique ou une intolérance ou une idiosyncrasie, en précisant :Le type : allergie médicamenteuse, hypersensibilité non allergique alimentaire, etc.La date de début et de finL'agent responsable : médicament, agent environnemental, …Le statut clinique : Actif, Inactif, RésoluLa criticité : Bas, Elevé, Impossible à évaluerLa certitude : Confirmé, Non confirmé, RéfutéLa (les) réaction(s) observée(s) : urticaire, nausée, … etLa sévérité de la réaction : Potentiellement mortel, Elevé, Modéré, Bas, …un commentaire sur la réactionCette entrée est basée sur l'entrée Problème (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.5) qu'elle spécialise. |
| CDA - FR Antecedent familial observe | Entrée FR-Antecedent-familial-observe: IHE-PCC - Family History Observation L'entrée Antécédent familial observé permet d'apporter des informations complémentaires relatives aux membres de la famille du patient (pathologies, etc…). Cette entrée est utilisée dans un élément Antécédents familiaux (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.15). |
| CDA - FR Antecedents familiaux | Entrée FR-Antecedents-familiaux: IHE-PCC - Family History Organizer L'entrée Antécédents familiaux est une entrée de type organizer qui permet de regrouper des informations relatives aux membres de la famille du patient. Les éléments ‘component' de cet organizer sont des entrées de type Family History Observation (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.13.3). |
| CDA - FR Autorisation Substitution | Entrée FR-Autorisation-Substitution: IHE-PRE - Substitution-Permission. Cette observation permet d'indiquer si le traitement auquel elle est associée peut être substitué. |
| CDA - FR Batterie examens de biologie medicale | Entrée FR-Batterie-examens-de-biologie-medicale: IHE-PCC - Laboratory Battery Organizer. L'entrée Batterie d'examens de biologie médicale est une entrée de type 'organizer' qui permet de décrire des examens de biologie médicale comprenant un ou plusieurs éléments porteurs de résultats et d'éventuels commentaires interprétant cet ensemble de résultats. L'examen de biologie médicale peut préciser des participants qui lui sont propres (validateur, auteur, responsable, laboratoire sous-traitant, automate …) et peut aussi décrire son échantillon biologique. |
| CDA - FR Certitude | Entrée FR-Certitude: Cette entrée permet de fournir la certitude d'une observation (problème ou allergie/hypersensibilité). Elle est utilisée exclusivement dans un lien entryRelationship grâce auquel elle est liée à l’élément qu’elle qualifie. |
| CDA - FR Commentaire ER | Entrée FR-Commentaire-ER: IHE-PCC - Comments L’entrée FR-Commentaire-ER est un élément qui permet de joindre un commentaire à une entrée ou à une section. Note : IHE PCC a limité l’utilisation de l’élément « Comments » (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.2) aux entrées de type observation et organizer. Ce n’est pas le cas dans CDD pour l’élément « Comment » (2.16.840.1.113883.10.20.1.40). Dans le CI-SIS, le choix a été fait de ne pas limiter l’utilisation de l’entrée FR-Commentaire-ER (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.2) comme dans CCD. Lorsque l’entrée FR-Commentaire-ER est utilisée dans une entrée : de type organizer : l’utiliser dans un élément component avec l’attribut type-Code='COMP'.de type observation ou act, etc… : l’utiliser dans un élément entryRelationship avec les attributs typeCode='SUBJ' et inversionInd='true'. |
| CDA - FR Criticite | Entrée FR-Criticite: Cette entrée permet de fournir la criticité d'une l’allergie ou hypersensibilité. Elle est utilisée exclusivement dans un lien entryRelationship grâce auquel elle est liée à l’élément qu’elle qualifie. |
| CDA - FR Demande d examen ou de suivi | Entrée FR-Demande-d-examen-ou-de-suivi: IHE-PCC - Observation Request L'entrée Demande d'examen / de suivi est une observation qui permet de porter des demandes d'examens (analyses biologiques, évaluations, étude d'imagerie, etc…) ou de suivis particuliers à programmer dans le cadre d'un plan de soins. Cette entrée est basée sur l'élément Simple Observation (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.13) qu'elle spécialise. |
| CDA - FR DICOM Administration produit de sante | Entrée FR-DICOM-Administration-produit-de-sante: DICOM Part 20 - Procedural Medication. Cette entrée permet d'enregistrer l’administration de produits (hors radiopharmaceutiques) :
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| CDA - FR DICOM Administration radiopharmaceutique | Entrée FR-DICOM-Administration-radiopharmaceutique: Cette entrée permet d'enregistrer l’administration de produits radiopharmaceutiques :
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| CDA - FR DICOM Cadres à afficher | Entrée FR-DICOM-Cadres-a-afficher: DICOM Part 20 - Cadres à afficher pour les images référencées |
| CDA - FR DICOM Cadres de références | Entrée FR-DICOM-Cadres-references: DICOM Part 20 - Une observation d’images référencées contient une liste de valeurs de type entiers pour les images référencées d’une instance SOP d’images. |
| CDA - FR DICOM Examen imagerie | Entrée FR-DICOM-Examen-imagerie: DICOM Part 20 - Study Act. Cette entrée contient les informations DICOM d’un examen d’imagerie réalisé sur un patient. L’examen est composé d'une ou de plusieurs séries d’images médicales. |
| CDA - FR DICOM Exposition patient | Entrée FR-DICOM-Exposition-patient: DICOM Part 20 - inclue dans l'entrée FR-DICOM-Exposition-aux-radiations. Cette entrée permet d’enregistrer l'identité du professionnel de santé ayant donné l'autorisation de l'exposition du patient aux rayonnements.Elle est obligatoire dans la norme DICOM Part 20. |
| CDA - FR DICOM Objectifs de référence | Entrée FR-DICOM-Objectifs-de-reference: DICOM Part 20. Cette entrée permet d’enregistrer les objectifs de référence d’imagerie. |
| CDA - FR DICOM Observation subordonnee | Entrée FR-DICOM-Observation-subordonnee: DICOM PART 20 - Observation codée |
| CDA - FR DICOM Observation | Entrée FR-DICOM-Observation: DICOM Part 20 - Coded Observation. Cette entrée permet d’enregistrer une observation avec une valeur codée ou textuelle. |
| CDA - FR DICOM Quantite subordonnee | Entrée FR-DICOM-Quantite-subordonnee: Cette entrée permet d’enregistrer les mesures quantitatives telles que les mesures linéaires, les mesures de surface, de volume et numériques en précisant : Le type de la mesure, La localisation anatomique / latéralité / topographie, La quantité. Si la mesure quantitative est basée sur les données d’une image, une référence à l’image peut être précisée dans la partie narrative. |
| CDA - FR DICOM Quantite | Entrée FR-DICOM-Quantite: DICOM Part 20 - Quantity Measurement. Cette entrée permet d’enregistrer les mesures quantitatives telles que les mesures linéaires, les mesures de surface, de volume et numériques en précisant : Le type de la mesure, La localisation anatomique / latéralité / topographie, La quantité. Si la mesure quantitative est basée sur les données d’une image, une référence à l’image peut être précisée dans la partie narrative. |
| CDA - FR DICOM Serie imagerie | Entrée FR-DICOM-Serie-imagerie: DICOM Part 20 - Series Act. Cette entrée contient les informations de la série générique utilisée pour porter l’entrée FR-DICOM-SOP-instance-observation. |
| CDA - FR DICOM SOP instance observation subordonnee | Entrée FR-DICOM-SOP-instance-observation-subordonnee: DICOM Part 20 - SOP Instance Observation. Cette entrée permet d'enregistrer l’url permettant d’accéder aux images sur la Drim box source. |
| CDA - FR DICOM SOP instance observation | Entrée FR-DICOM-SOP-instance-observation: DICOM Part 20 - SOP Instance Observation. Cette entrée permet d'enregistrer l’url permettant d’accéder aux images sur la Drim box source. |
| CDA - FR DICOM Technique imagerie | Entrée FR-DICOM-Technique-imagerie: DICOM Part 20 - Procedure Technique Cette entrée permet d’enregistrer les différents paramètres de l’acquisition d’image : acte d'imagerie modalité d'acquisition localisation anatomique / latéralité / topographie d'autres paramètres de l'acte |
| CDA - FR Directive anticipee | Entrée FR-Directive-anticipee: IHE-PCC - Advance-Directive-Observation. Cette entrée permet d’indiquer si les directives anticipées du patient. Article L1111-11 du Code de la Santé Publique : « Toute personne majeure peut rédiger des directives anticipées pour le cas où elle serait un jour hors d'état d'exprimer sa volonté. Ces directives anticipées expriment la volonté de la personne relative à sa fin de vie en ce qui concerne les conditions de la poursuite, de la limitation, de l'arrêt ou du refus de traitement ou d'acte médicaux.». |
| CDA - FR Dispositif medical | Entrée FR-Dispositif-medical: L'entrée Dispositif Médical est une entrée de type 'supply' qui permet de fournir les information sur un dispositif médical. |
| CDA - FR Document attache | Entrée FR-Document-attache: L'entrée Document Attaché est une entrée de type organiser qui permet de regrouper dans une même entrée les éléments qui contiennent :
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| CDA - FR Dose antigene | Entrée FR-Dose-antigene: IHE-PCC – Antigene-Dose. L'entrée Dose d'antigène permet de décrire des informations complémentaires sur la vaccination, et plus précisément, la dose spécifique d'un antigène. |
| CDA - FR Effet indesirable | Entrée FR-Effet-indesirable: Cette entrée permet de décrire un effet indésirable prévisible lié à un médicament. |
| CDA - FR En rapport avec accident travail | Entrée FR-En-rapport-avec-accident-travail: Cette observation permet d'indiquer si l'élément auquel elle est associée est en rapport avec un accident du travail. |
| CDA - FR En rapport avec ALD | Entrée FR-En-rapport-avec-ALD: Cette observation permet d'indiquer si l'élément auquel elle est associée est en rapport avec une ALD. |
| CDA - FR En rapport avec la prevention | Entrée FR-En-rapport-avec-la-prevention: Cette observation permet d'indiquer si l'élément auquel elle est associée est en rapport avec une prévention. |
| CDA - FR Evaluation Composant N2 | Entrée FR-Evaluation-Composant-N2: Cette entrée permet de porter un résultat élémentaire (ex : score unitaire) répondant à une question faisant partie d’une évaluation. |
| CDA - FR Evaluation Composant | Entrée FR-Evaluation-Composant: Cette entrée permet de porter un résultat élémentaire (ex : score unitaire) répondant à une question faisant partie d’une évaluation. |
| CDA - FR Evaluation | Entrée FR-Evaluation: IHE-PCC - Survey Observation - L'entrée Evaluation permet de rapporter un résultat (score) répondant à une question faisant partie d'une évaluation (questionnaire d'enquête par exemple).Cette entrée est basée sur l’entrée FR-Simple-Observation (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.13) qu'elle spécialise. |
| CDA - FR Evenement indesirable pendant hospitalisation | Entrée FR-Evenement-indesirable-pendant-hospitalisation: Cette entrée permet de décrire sous forme textuelle des événements indésirables survenus pendant l'hospitalisation. |
| CDA - FR Evenement indesirable suite administration derives sang | Entrée FR-Evenement-indesirable-suite-administration-derives-sang: Cette entrée permet de décrire sous forme textuelle des événements indésirables survenus suite à l'administration de dérivés du sang. |
| CDA - FR Evenement | Entrée FR-Evenement: FR-EvenementCette entrée est un élément de type 'encounter' permettant de conserver les données d’activités liées à un patient / usager. Il peut s'agir d'un évènement passé ou à venir. |
| CDA - FR Evolution effet indesirable | Entrée FR-Evolution-effet-indesirable: Cette entrée permet de préciser l'évolution d'un effet indésirable à un médicament. Il est utilisé exclusivement dans un lien entryRelationship grâce auquel il est lié à l’élément qu’il qualifie. |
| CDA - FR Gravite effet indesirable | Entrée FR-Gravite-effet-indesirable
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| CDA - FR Groupe de questionnaires d evaluation | Entrée FR-Groupe-de-questionnaires-d-evaluation: IHE-PCC - Survey-pannel
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| CDA - FR Habitus Mode de vie | Entrée FR-Habitus-Mode-de-vie: IHE-PCC - Social History Observation
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| CDA - FR Historique de la grossesse | Entrée FR-Historique-de-la-grossesse: IHE-PCC - Pregnancy History Organizer.
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| CDA - FR Hors AMM | Entrée FR-Hors-AMM: IHE-PCC - Simple-Observation. Cette observation permet d'indiquer si le traitement auquel elle est associée est hors AMM. |
| CDA - FR Identification micro organismes multiresistants | Entrée FR-Identification-micro-organismes-multiresistants: Cette entrée permet de décrire sous forme textuelle les micro-organismes identifiés. |
| CDA - FR Image illustrative | Entrée FR-Image-illustrative: Image illustrative. Cette entrée, utilisable dans toute entrée, permet de positionner une image, référencée dans le texte de la section par l’attribut renderMultimedia.referencedObject.
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| CDA - FR Imputabilite effet indesirable | Entrée FR-Imputabilite-effet-indesirable: Cette entrée permet de préciser l'imputabilité d'un effet indésirable à un médicament. Il est utilisé exclusivement dans un lien entryRelationship grâce auquel il est lié à l’élément qu’il qualifie. |
| CDA - FR Informant APSR | FR-Informant-APSR : IHE-PCC Informant. Il permet de fournir le nom et les coordonnées : d'une personne ayant fourni des informations concernant le document (rôle d'informateur); ce peut être un PS/un ES/le patient lui-même/une autre personne non PS ; d'une personne de confiance désignée par le patient ; d'une personne à prévenir en cas d'urgence ; du ou des aidant(s) du patient ;de la ou des personne(s) aidée(s) |
| CDA - FR Instruction au patient | Entrée FR-Instruction-au-patient: IHE-PCC - Simple-Observation. Cette entrée permet d’enregistrer une instruction au patient sous forme codée (c’est notamment le cas pour les prescriptions d’examens de biologie médicale). |
| CDA - FR Instructions au dispensateur | Entrée FR-Instructions-au-dispensateur: IHE-PCC - Medication Fulfillment Instructions.
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| CDA - FR Instructions au patient | Entrée FR-Instructions-au-patient: IHE-PCC - Patient-Medication-Instructions. Cette entrée permet d’enregistrer des instructions au patient :
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| CDA - FR Isolat microbiologique | Entrée FR-Isolat-microbiologique: IHE-PCC - Laboratory isolate organizer.
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| CDA - FR Item plan traitement | Entrée FR-Item-plan-traitement: IHE-MTP Medication Treatment Plan Item. Cette entrée permet de fournir une copie du plan de traitement médicamenteux. |
| CDA - FR Laboratoire executant | FR-Laboratoire-executant: IHE-PCC - Laboratory performer. Laboratoire exécutant |
| CDA - FR Liste des allergies et hypersensibilites | Entrée FR-Liste-des-allergies-et-hypersensibilites: IHE-PCC - Allergy-And-Intolerance-Concern.
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| CDA - FR Liste des problemes | Entrée FR-Liste-des-problemes: IHE-PCC - Problem-Concern. Cette entrée permet de regrouper des informations relatives aux pathologies non-allergiques du patient. Elle regroupe des entrées FR-Probleme qui décrivent chacun une pathologie. |
| CDA - FR Modalite entree | Entrée FR-Modalite-entree: Cette entrée permet d'indiquer la modalité d'entrée d'un patient en ES (urgence, programmée, etc...). |
| CDA - FR Modalite sortie | Entrée FR-Modalite-sortie: Cette entrée permet de préciser la modalité de sortie du patient d'un ES (retour à domicile, EHPAD, HAD, etc...). |
| CDA - FR Naissance | Entrée FR-Naissance: IHE-PCC - Birth event organizer.
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| CDA - FR Non remboursable | Entrée FR-Non-remboursable: Cette observation permet d'indiquer si le traitement auquel elle est associée est non remboursable. |
| CDA - FR Notes du dispensateur | Entrée FR-Notes-du-dispensateur: IHE PHARM DIS - fulfillment notes.
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| CDA - FR Observation sur echelle douleur | Entrée FR-Observation-sur-echelle-douleur: IHE-PCC - Pain Score Observation. Cette entrée permet d'enregistrer l'évaluation du patient de sa douleur sur une échelle de 1 à 10. |
| CDA - FR Observation sur la grossesse | Entrée FR-Observation-sur-la-grossesse: IHE-PCC - Pregnancy Observation. Cette entrée permet d'apporter des informations relatives aux grossesses actuelle ou passées. |
| CDA - FR Organisme assurance maladie | Entrée FR-Organisme-assurance-maladie: IHE-PCC - Payers-entry. L'entrée Organisme d'assurance maladie est une entrée permettant de décrire un organisme d'assurance maladie. |
| CDA - FR Participant APSR | FR-Participant-APSR: IHE-APSR - AdditionalParticipantAPSR. Cet élément est un élément de type 'participant' utilisable dans les entrées du corps du document et pas dans l'entête. Il permet de décrire un participant à l'élaboration du contenu du document produit par un laboratoire ou par une structure d'anatomopathologie. Le rôle du participant (valideur, responsable, automate ou système, transcripteur) est précisé. |
| CDA - FR Participant corps | FR-Participant: CDA - participant. Participant du corps |
| CDA - FR participantRole | Le participantRole permet de représenter le rôle d’un participant dans un acte clinique. |
| CDA - FR Patient avec sujet non humain | Entrée FR-Patient-avec-sujet-non-humain: Cet élément doit être présent lorsque le sujet des observations de cette partie du compte rendu est un échantillon provenant d'un sujet non humain (animal ou autre élément environnemental), tandis que les autres parties du rapport sont liés au patient humain. Le sujet non humain doit aussi être décrit dans l'en-tête du document. |
| CDA - FR Performer corps | FR-Performer. Élément performer utilisable dans les entrées du corps d'un document. |
| CDA - FR Periode de renouvellement | Entrée FR-Periode-de-renouvellement: IHE-PRE - Renewal Period. Cette observation permet d'indiquer la période de renouvellement. |
| CDA - FR Prelevement | Entrée FR-Prelevement: IHE-PCC - Specimen collection. L'élément 'Prélèvement' est un élément de type 'procedure' qui permet de décrire le prélèvement et l'échantillon biologique (le matériel).Cet élément est obligatoirement inclus dans une entrée 'Résultats d'examens de biologie médicale' (Laboratory Report Data Processing Entry – 1.3.6.1.4.1.19376.1.3.1). |
| CDA - FR Prescription | Entrée FR-Prescription: IHE-PCC - Supply - Cette entrée permet de décrire l’acte de prescription lié à un élément substanceAdministration par l’intermédiaire d’un élément entryRelationship dans les entrées suivantes : FR-Traitement, FR-Traitement-maladie-rare, FR-Vaccination, FR-Vaccin-recommande, FR-Fluide-intraveineux |
| CDA - FR Probleme | Entrée FR-Probleme: IHE-PCC - Problem-Entry. Cette entrée permet de décrire un problème du patient (une pathologie par exemple) en précisant : Le type de problème observé : problème, plainte, symptôme, diagnostic, etc. Le problème observé (en général, la pathologie observée), La sévérité, Le statut du problème (sauf pour une réaction à une allergie/hypersensibilité), Le statut clinique du patient (sauf pour une réaction à une allergie/hypersensibilité), Un commentaire. |
| CDA - FR Produit de sante | Entrée FR-Produit-de-sante: IHE-PCC - Product-Entry. L'entrée Produit de santé permet de décrire un médicament ou un vaccin. |
| CDA - FR Quantite de produit | Entrée FR-Quantite-de-produit: IHE-PRE - Amount of units of the consumable. Cette entrée permet de décrire la quantité de produit (<consumable>). |
| CDA - FR Rang de la vaccination | Entrée FR-Rang-de-la-vaccination: CDA - Medication series number observation. Cette entrée permet de préciser le rang de la vaccination dans une série d'injections vaccinantes. |
| CDA - FR Recherche de micro organismes | Entrée FR-Recherche-de-micro-organismes: IHE PCC – Simple Observation. Cette entrée permet d'indiquer si une recherche de micro-organismes multirésistants ou émergents a été effectuée ou pas. |
| CDA - FR Reference interne | Entrée FR-Reference-interne: IHE-PCC - Internal-Reference. L'élément Référence interne est un élément de type 'act' à l'intérieur d'un 'entryRelationship' qui permet de relier un élément à un autre élément du même document par l'intermédiaire son identifiant 'id'. Tous les types d'éléments du document (act, procedure, observation, substanceAdministration, etc) peuvent être pointés par un élément 'Référence interne'. |
| CDA - FR Reference item plan traitement | Entrée FR-Reference-item-plan-traitement: IHE-Pharm - Cette entrée permet d’enregistrer une référence à un traitement dans un plan de traitement. |
| CDA - FR Reference item prescription | Entrée FR-Reference-item-prescription: IHE-PRE - Reference-Prescription-Item. Cette entrée permet d’enregistrer la référence à un item de prescription. |
| CDA - FR References externes | Entrée FR-References-externes: IHE-PCC - External-References. Cette entrée de type act permet de relier un élément à un (ou des) document(s) externe(s) par l’intermédiaire d’une adresse URL. |
| CDA - FR Rencontre | Entrée FR-Rencontre: IHE-PCC - Encounter.
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| CDA - FR Resultat examens de biologie element clinique pertinent | Entrée FR-Resultat-examens-de-biologie-element-clinique-pertinent: IHE-PALM - Laboratory Observation.
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| CDA - FR Resultat | Entrée FR-Resultat: Cette entrée permet d'indiquer le résultat observé. |
| CDA - FR Resultats examens de biologie medicale | Entrée FR-Resultats-examens-de-biologie-medicale: IHE-PCC - Laboratory Report Data Processing.
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| CDA - FR Severite | Entrée FR-Severite: IHE-PCC - Severity.
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| CDA - FR Signe vital observe | Entrée FR-Signe-vital-observe: IHE-PCC - Vital Signs Observation. Cette entrée permet d'indiquer les informations détaillées relatives à une mesure clinique spécifique. Cette entrée est utilisée dans un élément component d'un élément Signes vitaux (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.13.1). Cette entrée est basée sur l'élément Simple Observation (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.13) qu'elle spécialise en portant des contraintes sur les vocabulaires des éléments 'code' et 'value'. |
| CDA - FR Signes vitaux | Entrée FR-Signes-vitaux: IHE-PCC - Vital signs organizer. L'entrée Signes vitaux est une entrée de type 'organizer' qui permet de regrouper des informations relatives aux mesures cliniques du patient. |
| CDA - FR Simple Observation | Entrée FR-Simple-Observation: IHE-PCC - Simple-Observation. Cette entrée est une entrée de base très peu contrainte sur lequel des contraintes spécifiques peuvent être appliquées sur les éléments ou les vocabulaires pour constituer d'autres types d'observations. |
| CDA - FR Statut clinique du patient | Entrée FR-Statut-clinique-du-patient: IHE-PCC - Health-Status-Observation. L'entrée Statut clinique du patient permet de donner une évaluation de l'état clinique du patient. L'entrée Statut clinique du patient est un élément observation qui est inséré dans un autre élément à l'aide d'un lien entryRelationship. |
| CDA - FR Statut document | Entrée FR-Statut-document: Cette entrée permet d'indiquer le statut du document (son état d'avancement dans le cycle de vie du document, depuis sa création jusqu'à sa validation définitive par son responsable légal (élément 'legalAuthenticator' de l'en-tête) ainsi que la date de ce statut. |
| CDA - FR Statut du probleme | Entrée FR-Statut-du-probleme: IHE-PCC - Problem-Status-Observation. L'élément 'Statut du problème' est un élément de type 'observation' qui permet de fournir le statut du problème ou de l'allergie. Il est utilisé exclusivement dans un lien 'entryRelationship' grâce auquel il est lié à l'élément qu'il qualifie. |
| CDA - FR Statut | Entrée FR-Statut: Cette entrée de type observation permet de décrire et de suivre le statut métier d’un objet. |
| CDA - FR Sujet non humain | Entrée FR-Sujet-non-humain: IHE-PCC - Non-Human Subject
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| CDA - FR Sujet personne | élément utilisé dans FR-Sujet/relatedSubject pour identifier une personne physique. |
| CDA - FR Sujet | Entrée FR-Sujet: IHE-PCC - Subject participation. Cet élément peut être utilisé lorsqu'il est nécessaire de distinguer qu'une section ou une entrée s'applique à une personne autre que le patient concerné par le document. Par exemple, cet élément est utilisé pour identifier les membres de la famille dans les antécédents familiaux, les nouveaux-nés dans l'historique d'une grossesse. |
| CDA - FR Synthese medicale sejour | Entrée FR-Synthese-medicale-sejour: Cette entrée permet de fournir, sous forme textuelle, une synthèse médicale du séjour. |
| CDA - FR Traitement dispense | Entrée FR-Traitement-dispense: IHE PHARM DIS - DispenseItemEntry. Cette entrée de type supply permet de décrire un traitement dispensé avec notamment le médicament dispensé, la quantité et la référence de la prescription. |
| CDA - FR Traitement prescrit subordonne | Entrée FR-Traitement-prescrit-subordonne: IHE-PRE - Prescription Item. Une entrée FR-Traitement-prescrit de premier niveau peut contenir une ou plusieurs sous-entrées FR-Traitement-prescrit-subordonne pour les cas spécifiques des dosages progressifs, fractionnés ou conditionnels, ou pour gérer la combinaison de médicaments. L’utilisation de sous-entrées FR-Traitement-prescrit-subordonne pour traiter ces cas est facultative. Dans le cas où l’entrée FR-Traitement-prescrit-subordonne n’est pas utilisée, l'information doit être fournie dans la partie narrative de l'entrée FR-Traitement-prescrit de premier niveau sous forme de texte libre. Pour les dosages progressifs, fractionnés ou conditionnels, les sous-entrées FR-Traitement-prescrit-subordonne ne doivent spécifier que la fréquence et / ou le dosage modifiés. Pour le dosage conditionnel, chaque sous-entrée FR-Traitement-prescrit-subordonne doit avoir un élément precondition pour indiquer les conditions préalables à l’utilisation du médicament. |
| CDA - FR Traitement prescrit | Entrée FR-Traitement-prescrit: IHE-PRE Prescription Item. Cette entrée de type substanceAdministration permet de décrire un traitement prescrit avec notamment le médicament, le mode d’administration, la quantité, la durée et la fréquence d'administration. |
| CDA - FR Traitement subordonne | Entrée FR-Traitement-subordonne: Une entrée FR-Traitement de premier niveau peut contenir une ou plusieurs sous-entrées FR-Traitement-subordonne pour les cas spécifiques des dosages progressifs, fractionnés ou conditionnels, ou pour gérer la combinaison de médicaments. L’utilisation de sous-entrées FR-Traitement-subordonne pour traiter ces cas est facultative. Dans le cas où l’entrée FR-Traitement-subordonne n’est pas utilisée, l'information doit être fournie dans la partie narrative de l'entrée FR-Traitement de premier niveau sous forme de texte libre.Pour les dosages progressifs, fractionnés ou conditionnels, les sous-entrées FR-Traitement-subordonne ne doivent spécifier que la fréquence et / ou le dosage modifiés.Pour le dosage conditionnel, chaque sous-entrée FR-Traitement-subordonne doit avoir un élément 'precondition' pour indiquer les conditions préalables à l’utilisation du médicament.Pour la combinaison de médicaments, chaque sous-entrée FR-Traitement-subordonne précisera le produit entrant dans la combinaison. |
| CDA - FR Traitement | Entrée FR-Traitement: IHE-PCC - Medications. L'entrée 'Traitement' est une entrée de type 'substanceAdministration' décrivant les modalités d'administration d'un médicament au patient. Elle permet de décrire notamment le médicament, le mode d'administration, la quantité, la durée et la fréquence d'administration. |
| CDA - FR Transfusion de produits sanguins | Entrée FR-Transfusion-de-produits-sanguins: Cette entrée permet d'indiquer s'il a eu ou pas transfusion de produit sanguin. |
| CDA - FR Transport du patient | Entrée FR-Transport-du-patient: IHE-PCC - Transport. Cette entrée de type act permet de décrire le transport d'un patient/usager lors d'un déplacement (entrée ou sortie d'hôpital, ...) |
| CDA - FR Transport du professionnel | Entrée FR-Transport-du-professionnel: Cette entrée de type act permet de décrire le transport d'un professionnel lors d’un déplacement. |
| CDA - FR Type document attache | Entrée FR-Type-document-attache: Élément de type Simple Observations (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.13) définissant le type de document attaché. |
| CDA - FR Vaccin recommande | Entrée FR-Vaccin-recommande: IHE-PCC - Immunization recommendation. L'entrée 'Vaccin recommandé' est une entrée de type 'substanceAdministration' qui permet de décrire une vaccination prévue ou proposée. Une vaccination proposée est une proposition qui est utilisée dans la prise de décisions (elle peut apparaître comme une contribution ou un résultat provenant de l'aide à la décision clinique). Une vaccination prévue dépend d'un plan accepté et à venir. Cette entrée hérite de la structuration, des contraintes et des vocabulaires de l'entrée 'Immunization' (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.12). |
| CDA - FR Vaccination | Entrée FR-Vaccination: IHE-PCC - Immunizations. L'entrée Vaccination est une entrée de type 'substanceAdministration' pour décrire l'administration d'un vaccin. Elle permet également de décrire pourquoi un vaccin n'a pas été réalisé. Cette entrée hérite de la structuration, des contraintes et des vocabulaires de l'entrée Traitement (1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7) sauf mentions précisées ci-après. |