FR Document Core (CDA)
0.1.0 - ci-build
FR Document Core (CDA) - Local Development build (v0.1.0) built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) Build Tools. See the Directory of published versions
| Official URL: https://interop.esante.gouv.fr/ig/cda/document-core/StructureDefinition/fr-cda-traitement-prescrit | Version: 0.1.0 | ||||
| Draft as of 2026-08-28 | Computable Name: FRCDATraitementPrescrit | ||||
Entrée FR-Traitement-prescrit: IHE-PRE Prescription Item. Cette entrée de type substanceAdministration permet de décrire un traitement prescrit avec notamment le médicament, le mode d’administration, la quantité, la durée et la fréquence d'administration.
Usages:
You can also check for usages in the FHIR IG Statistics
Description Differentials, Snapshots, and other representations.
| Name | Flags | Card. | Type | Description & Constraints Filter: ![]() ![]() |
|---|---|---|---|---|
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SubstanceAdministration(2.0.3-sd) | XML Namespace: urn:hl7-org:v3 Instance of this type are validated by templateId Logical Container: ClinicalDocument (CDA Class) | ||
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4..12 | II | Slice: Unordered, Open by value:root | |
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1..1 | II | Conformité de l'entrée aux spécifications IHE Pharm Suppl. PRE | |
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1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 1.3.6.1.4.1.19376.1.9.1.3.2 | |
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1..1 | II | Conformité de l'entrée aux spécifications CCD | |
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1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 2.16.840.1.113883.10.20.1.24 | |
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1..1 | II | Conformité de l'entrée aux spécifications IHE PCC | |
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1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7 | |
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1..1 | II | Conformité de l'entrée aux spécifications FR | |
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1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 1.2.250.1.213.1.1.3.83 | |
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0..1 | II | Conformité Posologie structurée | |
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1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 1.3.6.1.4.1.19376.1.9.1.3.6 | |
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0..1 | II | Mode d'administration : normal. Administration sans précaution particulière à prendre. Dans ce cas, ne pas utiliser de subordonné. | |
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1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7.1 | |
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0..1 | II | Mode d'administration : doses progressives. Administration pour les médicamments dont la posologie optimale (ou l'arrêt) n'est obtenue que progressivement, par paliers. Par exemple : - 0.5 mg par jour pendant 3 jours ; - puis 1 mg par jour les 5 jours suivants ; - puis 2 mg par jour. Souvent, en particulier lorsque l'arrêt brusque du traitement peut avoir des conséquences négatives, les doses sont réduites progressivement. Les doses peuvent être ajustées en modifiant la fréquence de la dose, la quantité de la dose, ou les deux. Lorsque la fréquence de la dose est simplement ajustée (par ex. 5 mg de prednisone deux fois par jour pendant trois jours, puis 5 mg par jour pendant trois jours, puis 5 mg tous les deux jours), une seule entrée Traitement est nécessaire et les différentes fréquences sont enregistrées dans l'élement . Lorsque la dose varie (par ex. 15 mg de prednisone par jour pendant trois jours, puis 10 mg par jour pendant trois jours, puis 5 mg par jour pendant trois jours), un composant subordonné doit être créé pour chaque dose. | |
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1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.8 | |
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0..1 | II | Mode d'administration : doses fractionnées. Administration de médicaments dont la posologie varie d'un jour sur l'autre. Par exemple : Coumadine : ¼ cp les jours pairs et ½ cp les jours impairs. Une dose fractionnée est souvent utilisée lorsque différentes doses sont administrées à différents moments (par ex. à différents moments de la journée ou sur des jours différents). Il peut s'agir de tenir compte de différents taux métaboliques à différents moments de la journée ou simplement d'aborder les carences du boîtage des médicaments (par ex. 2 mg de Coumadin les jours pairs et 2,5 mg les jours impairs parce que la Coumadine n'existe pas sous une forme posologique à 2,25 mg). Dans ce cas, une entrée subordonnée est requise pour chaque dose fractionnée. | |
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1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.9 | |
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0..1 | II | Mode d'administration : doses conditionnelles. Administration en fonction d'un événement (typiquement dosage de la glycémie pour les diabétiques). Une dose conditionnelle est souvent utilisée lorsque la quantité de la dose diffère en fonction de certaines mesures (p. ex. une dose d'insuline en fonction du taux de glycémie). Dans ce cas, une entrée subordonnée est requise pour chaque dose conditionnelle. | |
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1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.10 | |
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0..1 | II | Mode d'administration : doses combinées. Administration de médicaments combinés à d'autres dans le contexte d'une même prise. Une association médicamenteuse est composée de deux ou plusieurs autres médicaments. Ceux-ci peuvent être préemballés, comme l'Acuilix, qui est une combinaison d'hydrochlorothiazide et de quinapril dans des proportions prédéfinies, ou préparés par un pharmacien. Dans le cas d'une association médicamenteuse préemballée, il suffit de fournir le nom du produit médicamenteux d'association et la désignation de sa concentration dans une seule entrée . L'information posologique doit ensuite être enregistrée sous la forme d'un simple comptage des unités d'administration. Dans le cas d'un mélange préparé, la description du mélange doit être fournie en tant que nom du produit, dans l'entrée . Cette entrée peut, mais ce n'est pas obligatoire, avoir des entrées subordonnées sous cette entrée pour enregistrer les composants du mélange. | |
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1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.11 | |
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0..1 | II | Mode d'administration : doses à début différé. Administration de médicaments dont le début est différée et ne peut être calculés. Exemples : 3 jours avant le voyage, 1 jour avant une intervention. Dans ce cas, ne pas utiliser de subordonné. | |
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1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.21 | |
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S | 1..1 | cs(2.0.3-sd) | |
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S | 1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: INT |
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S | 1..* | II | Identifiant de l'entrée |
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S | 0..1 | CD | Acte ou situation |
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S | 1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: DRUG |
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S | 1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 2.16.840.1.113883.5.4 |
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0..1 | st(2.0.3-sd) | Required Pattern: HL7_ActCode | |
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S | 0..1 | st(2.0.3-sd) | Required Pattern: Médicament |
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S | 1..1 | ED | Partie narrative de l’entrée |
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S | 1..1 | TEL | |
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S | 1..1 | CS | Statut de l'entrée |
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0..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: completed | |
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S | 0..* | SXCM_TS, IVL_TS, EIVL_TS, PIVL_TS, SXPR_TS | Slice: Unordered, Open by pattern:operator |
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C | 0..1 | SXCM_TS, IVL_TS, EIVL_TS, PIVL_TS, SXPR_TS | Durée de traitement |
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C | 0..* | SXCM_TS, IVL_TS, EIVL_TS, PIVL_TS, SXPR_TS | Fréquence d'administration |
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S | 1..1 | IVL_INT | Nombre de renouvellement(s) possible(s): - Si aucun renouvellement autorisé (dispensation unique) : <repeatNumber value='0'/> - Si le renouvellement n'est pas limité (par ex : si une période de renouvellement est définie), la valeur est fixée à nullFlavor='NI'. |
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S | 0..1 | CE | Voie d'administration : Dans le cas où la posologie n'est pas structurée et décrite uniquement dans la partie narrative, cet élément ne doit pas être présent. Dans le cas où la posologie est structurée, si la voie d'administration est connue, elle peut être indiquée à partir de la terminologie EDQM (0.4.0.127.0.16.1.1.2.1). Si elle n'est pas connue, la raison pour laquelle elle est inconnue peut être décrite en utilisant l'attribut nullFlavor. |
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0..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 0.4.0.127.0.16.1.1.2.1 | |
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S | 1..1 | TEL | |
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0..* | CD | région anatomique d'administration :
Dans le cas où la posologie n'est pas structurée et décrite uniquement dans la partie narrative, cet élément ne doit pas être présent.
Dans le cas où la posologie est structurée, si la région anatomique d'administration est connue, elle peut être indiquée. Binding: JdvHumanSubstanceAdministrationSiteCisis (20260716085851) (required) | |
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S | 1..1 | cs(2.0.3-sd) | |
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S | 1..1 | TEL | |
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S | 0..1 | IVL_PQ | Dose à administrer : S'il n'y a pas de traitement, utiliser une valeur nullFlavor. S'il y a un traitement, les sous-éléments 'low' et 'high' permettent de fournir les doses minimales et maximales à administrer. Dans le cas où la dose est fixe, ces deux sous-éléments prendront les mêmes valeurs. Dans chaque élément 'low' et 'high', un élément 'translation' peut permettre de pointer sur l'élément de la partie narrative relative à cette information. Dans le cas où l'on s'exprime en quantités indénombrables, l'unité doit être transmise. Les unités sont exprimées selon le système de codage UCUM. Dans le cas où l'on s'exprime en quantités dénombrables (capsules, comprimés, gélules, etc.) l'unité ne doit pas être renseignée. A la place, on ajoute un champ 'translation' qui permet de pointer sur l'élément de la partie narrative relative à cette information. |
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S | 1..1 | IVXB_PQ | |
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S | 0..1 | PQR | |
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S | 1..1 | ED | |
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S | 1..1 | TEL | |
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S | 1..1 | IVXB_PQ | |
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S | 0..1 | PQR | |
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S | 1..1 | ED | |
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S | 1..1 | TEL | |
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S | 0..1 | IVL_PQ | Rythme d'administration : Le rythme d'administration permet d'indiquer la quantité de produit à administrer par unité de temps. Les sous-éléments 'low' et 'high' permettent de fournir le rythme minimal et maximal de l'administration. Dans le cas où le rythme est fixe, ces deux sous-éléments prendront les mêmes valeurs. L'argument @value permet d'indiquer la quantité de produit à administrer. L'argument @unit permet d'indiquer le rythme d'administration en combinant l'unité de quantité et l'unité de temps (séparés par le caractère ‘/'). Les unités sont exprimées selon le système de codage UCUM. Dans chaque élément 'low' et 'high', un élément 'translation' peut permettre de pointer sur l'élément de la partie narrative relative à cette information. |
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S | 1..1 | IVXB_PQ | |
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S | 0..1 | PQR | |
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S | 1..1 | ED | |
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S | 1..1 | TEL | |
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S | 1..1 | IVXB_PQ | |
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S | 0..1 | PQR | |
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S | 1..1 | ED | |
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S | 1..1 | TEL | |
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S | 0..1 | RTO_PQ_PQ | Dose maximale à administrer : La dose maximale à 'maxDoseQuantity' permet d'indiquer la quantité maximale de produit à administrer par unité de temps. Plusieurs occurrences de 'maxDoseQuantity' peuvent être utilisées pour indiquer différentes limites sur différentes périodes de temps. Les sous-éléments 'numerator' et 'denominator' permettent de fournir : - numerator : la quantité maximale à administrer, - denominator : la plage de temps sur laquelle s'applique ce maximum. Les unités sont exprimées selon le système de codage UCUM. |
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S | 1..1 | PQ | |
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S | 1..1 | PQ | |
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1..1 | FRCDAProduitDeSante(0.1.0) | Produit de santé | |
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1..1 | Author | Slice: Unordered, Open by value:$this | |
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0..1 | FRCDAAuthor(0.1.0) | Prescripteur : Dans le cas où cette entrée Traitement prescrit est utilisée dans un document Prescription, cet élément ne doit pas être présent. Dans le cas où cette entrée Traitement prescrit est utilisée dans un autre document, cet élément permet d'indiquer le prescripteur du traitement. | |
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0..1 | FRCDAAuthor(0.1.0) | Auteur du document Prescription : Dans le cas où cette entrée Traitement prescrit est utilisée dans un document Prescription, cet élément ne doit pas être présent. Dans le cas où cette entrée Traitement prescrit est utilisée dans un autre document, cet élément permet d'indiquer l'auteur du document Prescription. | |
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S | 6..* | EntryRelationship | Slice: Unordered, Open by value:$this |
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0..* | EntryRelationship | Entrée Motif du traitement (Référence interne):
Le motif du traitement (ou raison de l'administration) peut être indiqué en faisant référence à une autre entrée du document CDA constituant ce motif (par exemple une entrée Problème).
Dans l'élément 'act' de l'entryRelationship :
- L'attribut @actCode='ACT'
- L'attribut @moodCode='EVN'
- L'élément 'id' de l'élément référencé est repris à l'identique dans les entrées à lier
- L'élément 'code' doit concorder avec celui utilisé par l'élément de référence. | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: REFR | |
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0..1 | FRCDAReferenceInterne(0.1.0) | ||
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0..* | EntryRelationship | Entrée Traitement prescrit subordonné :
Une entrée FR-Traitement-prescrit de premier niveau peut contenir une ou plusieurs sous-entrées FR-Traitement-prescrit-subordonnee pour les cas spécifiques des dosages progressifs, fractionnés ou conditionnels, ou pour gérer la combinaison de médicaments.
L'utilisation de sous-entrées FR-Traitement-prescrit-subordonnee pour traiter ces cas est facultative. Dans ce cas, l'information doit être fournie dans la partie narrative de l'entrée FR-Traitement-prescrit de premier niveau sous forme de texte libre. | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: COMP | |
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0..1 | FRCDATraitementPrescritSubordonne(0.1.0) | ||
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0..1 | EntryRelationship | Entrée Référence à un item du plan de traitement : Si la ligne de prescription est liée à un item d'un plan de traitement, la référence à celui-ci doit être présent si connu. | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: REFR | |
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0..1 | FRCDAReferenceItemPlanTraitement(0.1.0) | ||
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0..1 | EntryRelationship | Entrée Instructions au patient | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: SUBJ | |
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0..1 | FRCDAInstructionsAuPatient(0.1.0) | ||
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0..1 | EntryRelationship | Entrée Instructions au dispensateur | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: SUBJ | |
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0..1 | FRCDAInstructionsAuDispensateur(0.1.0) | ||
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0..1 | EntryRelationship | Entrée Quantité à dispenser | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: COMP | |
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0..1 | FRCDAQuantiteDeProduit(0.1.0) | ||
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1..1 | EntryRelationship | Entrée Autorisation de substitution | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: COMP | |
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0..1 | FRCDAAutorisationSubstitution(0.1.0) | ||
![]() ![]() ![]() |
0..1 | EntryRelationship | Entrée Période de renouvellement | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: COMP | |
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0..1 | FRCDAPeriodeDeRenouvellement(0.1.0) | ||
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1..1 | EntryRelationship | Entrée En rapport avec une Affection Longue Durée (ALD) | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: COMP | |
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0..1 | FRCDAEnRapportAvecALD(0.1.0) | ||
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1..1 | EntryRelationship | Entrée En rapport avec un accident du travail | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: COMP | |
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0..1 | FRCDAEnRapportAvecAccidentTravail(0.1.0) | ||
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1..1 | EntryRelationship | Entrée En rapport avec la prévention | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: COMP | |
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0..1 | FRCDAEnRapportAvecLaPrevention(0.1.0) | ||
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1..1 | EntryRelationship | Entrée Non remboursable | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: COMP | |
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0..1 | FRCDANonRemboursable(0.1.0) | ||
![]() ![]() ![]() |
1..1 | EntryRelationship | Entrée Hors AMM | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: COMP | |
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0..1 | FRCDAHorsAMM(0.1.0) | ||
![]() ![]() |
S | 0..* | Reference | Référence de la prescription : Non utilisé dans une prescription. |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: XCRPT | |
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S | 1..1 | ExternalDocument | Référence de la prescription: Non utilisé dans une prescription. |
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S | 1..* | II | |
![]() ![]() |
S | 0..1 | Precondition | Précondition à l'utilisation du médicament : Permet de décrire les conditions préalables à l'utilisation du médicament. L'attribut @value de l'élément 'reference' est une URI qui pointe vers la partie narrative du document CDA décrivant ces conditions préalables. |
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S | 1..1 | Criterion | |
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1..1 | ED | ||
Documentation for this format | ||||
| Path | Status | Usage | ValueSet | Version | Source |
| SubstanceAdministration.approachSiteCode | Base | required | JDV Human Substance Administration Site CISIS | 📍20260716085851 | Terminologies de Santé v1.12 |
| Id | Grade | Path(s) | Description | Expression |
| fr-effectiveTime-duree-type-prescrit | error | SubstanceAdministration.effectiveTime:effectiveTimeDuree | La durée doit être IVL-TS |
is(IVL_TS)
|
| fr-effectiveTime-frequence-types-prescrit | error | SubstanceAdministration.effectiveTime:effectiveTimeFrequence | La fréquence doit être SXCM-TS, PIVL-TS, EIVL-TS ou SXPR-TS |
is(TS) or is(PIVL_TS) or is(EIVL_TS) or is(SXPR_TS)
|
| fr-operator-a-prescrit | error | SubstanceAdministration.effectiveTime:effectiveTimeFrequence | operator doit être A |
operator = 'A'
|
| fr-operator-not-a-prescrit | error | SubstanceAdministration.effectiveTime:effectiveTimeDuree | operator doit être différent de A |
operator != 'A'
|
| Path | Status | Usage | ValueSet | Version | Source |
| SubstanceAdministration.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:ihePrescriptionItem.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:ccdMedicationActivity.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:iheMedicationsEntry.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:frTraitementPrescrit.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:ihePosologieStructuree.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:iheModeAdministrationNormal.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:iheModeAdministrationDosesProgressives.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:iheModeAdministrationDosesFractionnees.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:iheModeAdministrationDosesConditionnelles.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:iheModeAdministrationDosesCombinees.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:iheModeAdministrationDosesDebutDiffere.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.classCode | Base | required | CDAActClass | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.moodCode | Base | required | x_DocumentSubstanceMood | 📍2.0.0 | THO v5.2 |
| SubstanceAdministration.code | Base | example | CDAActSubstanceAdministrationCode | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.code.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.text.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.text.compression | Base | required | CDACompressionAlgorithm | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.text.integrityCheckAlgorithm | Base | required | IntegrityCheckAlgorithm | 📍2.0.0 | THO v5.2 |
| SubstanceAdministration.text.mediaType | Base | example | MediaType | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.text.representation | Base | required | CDABinaryDataEncoding | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.statusCode | Base | required | ActStatus | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.statusCode.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.priorityCode | Base | example | ActPriority | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.routeCode | Base | example | RouteOfAdministration | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.routeCode.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.routeCode.originalText.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.routeCode.originalText.compression | Base | required | CDACompressionAlgorithm | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.routeCode.originalText.integrityCheckAlgorithm | Base | required | IntegrityCheckAlgorithm | 📍2.0.0 | THO v5.2 |
| SubstanceAdministration.routeCode.originalText.mediaType | Base | example | MediaType | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.routeCode.originalText.representation | Base | required | CDABinaryDataEncoding | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.approachSiteCode | Base | required | JDV Human Substance Administration Site CISIS | 📍20260716085851 | Terminologies de Santé v1.12 |
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| SubstanceAdministration.approachSiteCode.originalText.integrityCheckAlgorithm | Base | required | IntegrityCheckAlgorithm | 📍2.0.0 | THO v5.2 |
| SubstanceAdministration.approachSiteCode.originalText.mediaType | Base | example | MediaType | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
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| SubstanceAdministration.doseQuantity.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
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| SubstanceAdministration.doseQuantity.low.translation.originalText.mediaType | Base | example | MediaType | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
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| SubstanceAdministration.rateQuantity.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.operator | Base | required | CDASetOperator | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
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| SubstanceAdministration.rateQuantity.high.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.high.translation.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.high.translation.originalText.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.high.translation.originalText.compression | Base | required | CDACompressionAlgorithm | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.high.translation.originalText.integrityCheckAlgorithm | Base | required | IntegrityCheckAlgorithm | 📍2.0.0 | THO v5.2 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.high.translation.originalText.mediaType | Base | example | MediaType | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.high.translation.originalText.representation | Base | required | CDABinaryDataEncoding | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.maxDoseQuantity.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.administrationUnitCode | Base | example | AdministrableDrugForm | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.consumable.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.consumable.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.consumable.typeCode | Base | required | CDAParticipationType | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frReferenceInterne.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frReferenceInterne.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frReferenceInterne.typeCode | Base | required | x_ActRelationshipEntryRelationship | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frTraitementPrescritSubordonne.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frTraitementPrescritSubordonne.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frTraitementPrescritSubordonne.typeCode | Base | required | x_ActRelationshipEntryRelationship | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frReferenceItemPlanTraitement.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frReferenceItemPlanTraitement.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frReferenceItemPlanTraitement.typeCode | Base | required | x_ActRelationshipEntryRelationship | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frInstructionsAuPatient.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frInstructionsAuPatient.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frInstructionsAuPatient.typeCode | Base | required | x_ActRelationshipEntryRelationship | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frInstructionsAuDispensateur.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frInstructionsAuDispensateur.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frInstructionsAuDispensateur.typeCode | Base | required | x_ActRelationshipEntryRelationship | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frQuantiteDeProduit.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frQuantiteDeProduit.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frQuantiteDeProduit.typeCode | Base | required | x_ActRelationshipEntryRelationship | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frAutorisationSubstitution.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frAutorisationSubstitution.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frAutorisationSubstitution.typeCode | Base | required | x_ActRelationshipEntryRelationship | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frPeriodeDeRenouvellement.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frPeriodeDeRenouvellement.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frPeriodeDeRenouvellement.typeCode | Base | required | x_ActRelationshipEntryRelationship | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frEnRapportAvecALD.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frEnRapportAvecALD.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frEnRapportAvecALD.typeCode | Base | required | x_ActRelationshipEntryRelationship | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frEnRapportAvecAccidentTravail.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frEnRapportAvecAccidentTravail.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frEnRapportAvecAccidentTravail.typeCode | Base | required | x_ActRelationshipEntryRelationship | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frEnRapportAvecLaPrevention.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frEnRapportAvecLaPrevention.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frEnRapportAvecLaPrevention.typeCode | Base | required | x_ActRelationshipEntryRelationship | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frNonRemboursable.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frNonRemboursable.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frNonRemboursable.typeCode | Base | required | x_ActRelationshipEntryRelationship | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frHorsAMM.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frHorsAMM.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frHorsAMM.typeCode | Base | required | x_ActRelationshipEntryRelationship | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.reference.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.reference.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.reference.typeCode | Base | required | x_ActRelationshipExternalReference | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.reference.externalDocument.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.reference.externalDocument.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.reference.externalDocument.classCode | Base | required | ActClassDocument | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.reference.externalDocument.moodCode | Base | required | CDAActMood | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.reference.externalDocument.code | Base | example | FHIR Document Type Codes | 📍5.0.0 | FHIR Std. |
| SubstanceAdministration.precondition.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.precondition.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.precondition.typeCode | Base | required | CDAActRelationshipType | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.precondition.criterion.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.precondition.criterion.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.precondition.criterion.classCode | Base | required | CDAActClassObservation | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.precondition.criterion.moodCode | Base | required | ActMoodPredicate | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.precondition.criterion.code | Base | example | v3 Code System ActCode | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| Id | Grade | Path(s) | Description | Expression |
| ED-1 | error | SubstanceAdministration.text.thumbnail, SubstanceAdministration.routeCode.originalText.thumbnail, SubstanceAdministration.approachSiteCode.originalText.thumbnail, SubstanceAdministration.doseQuantity.low.translation.originalText.thumbnail, SubstanceAdministration.doseQuantity.high.translation.originalText.thumbnail, SubstanceAdministration.rateQuantity.low.translation.originalText.thumbnail, SubstanceAdministration.rateQuantity.high.translation.originalText.thumbnail | Thumbnails cannot contain their own thumbnails |
thumbnail.empty()
|
| II-1 | error | SubstanceAdministration.typeId, SubstanceAdministration.consumable.typeId, SubstanceAdministration.entryRelationship:frReferenceInterne.typeId, SubstanceAdministration.entryRelationship:frTraitementPrescritSubordonne.typeId, SubstanceAdministration.entryRelationship:frReferenceItemPlanTraitement.typeId, SubstanceAdministration.entryRelationship:frInstructionsAuPatient.typeId, SubstanceAdministration.entryRelationship:frInstructionsAuDispensateur.typeId, SubstanceAdministration.entryRelationship:frQuantiteDeProduit.typeId, SubstanceAdministration.entryRelationship:frAutorisationSubstitution.typeId, SubstanceAdministration.entryRelationship:frPeriodeDeRenouvellement.typeId, SubstanceAdministration.entryRelationship:frEnRapportAvecALD.typeId, SubstanceAdministration.entryRelationship:frEnRapportAvecAccidentTravail.typeId, SubstanceAdministration.entryRelationship:frEnRapportAvecLaPrevention.typeId, SubstanceAdministration.entryRelationship:frNonRemboursable.typeId, SubstanceAdministration.entryRelationship:frHorsAMM.typeId, SubstanceAdministration.reference.typeId, SubstanceAdministration.reference.externalDocument.typeId, SubstanceAdministration.precondition.typeId, SubstanceAdministration.precondition.criterion.typeId | An II instance must have either a root or an nullFlavor. |
root.exists() or nullFlavor.exists()
|
| fr-effectiveTime-duree-type-prescrit | error | SubstanceAdministration.effectiveTime:effectiveTimeDuree | La durée doit être IVL-TS |
is(IVL_TS)
|
| fr-effectiveTime-frequence-types-prescrit | error | SubstanceAdministration.effectiveTime:effectiveTimeFrequence | La fréquence doit être SXCM-TS, PIVL-TS, EIVL-TS ou SXPR-TS |
is(TS) or is(PIVL_TS) or is(EIVL_TS) or is(SXPR_TS)
|
| fr-operator-a-prescrit | error | SubstanceAdministration.effectiveTime:effectiveTimeFrequence | operator doit être A |
operator = 'A'
|
| fr-operator-not-a-prescrit | error | SubstanceAdministration.effectiveTime:effectiveTimeDuree | operator doit être différent de A |
operator != 'A'
|
Summary
Mandatory: 20 elements(29 nested mandatory elements)
Must-Support: 43 elements
Structures
This structure refers to these other structures:
Slices
This structure defines the following Slices:
Differential View
| Name | Flags | Card. | Type | Description & Constraints Filter: ![]() ![]() |
|---|---|---|---|---|
![]() |
SubstanceAdministration(2.0.3-sd) | XML Namespace: urn:hl7-org:v3 Instance of this type are validated by templateId Logical Container: ClinicalDocument (CDA Class) | ||
![]() ![]() |
4..12 | II | Slice: Unordered, Open by value:root | |
![]() ![]() ![]() |
1..1 | II | Conformité de l'entrée aux spécifications IHE Pharm Suppl. PRE | |
![]() ![]() ![]() ![]() |
1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 1.3.6.1.4.1.19376.1.9.1.3.2 | |
![]() ![]() ![]() |
1..1 | II | Conformité de l'entrée aux spécifications CCD | |
![]() ![]() ![]() ![]() |
1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 2.16.840.1.113883.10.20.1.24 | |
![]() ![]() ![]() |
1..1 | II | Conformité de l'entrée aux spécifications IHE PCC | |
![]() ![]() ![]() ![]() |
1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7 | |
![]() ![]() ![]() |
1..1 | II | Conformité de l'entrée aux spécifications FR | |
![]() ![]() ![]() ![]() |
1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 1.2.250.1.213.1.1.3.83 | |
![]() ![]() ![]() |
0..1 | II | Conformité Posologie structurée | |
![]() ![]() ![]() ![]() |
1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 1.3.6.1.4.1.19376.1.9.1.3.6 | |
![]() ![]() ![]() |
0..1 | II | Mode d'administration : normal. Administration sans précaution particulière à prendre. Dans ce cas, ne pas utiliser de subordonné. | |
![]() ![]() ![]() ![]() |
1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.7.1 | |
![]() ![]() ![]() |
0..1 | II | Mode d'administration : doses progressives. Administration pour les médicamments dont la posologie optimale (ou l'arrêt) n'est obtenue que progressivement, par paliers. Par exemple : - 0.5 mg par jour pendant 3 jours ; - puis 1 mg par jour les 5 jours suivants ; - puis 2 mg par jour. Souvent, en particulier lorsque l'arrêt brusque du traitement peut avoir des conséquences négatives, les doses sont réduites progressivement. Les doses peuvent être ajustées en modifiant la fréquence de la dose, la quantité de la dose, ou les deux. Lorsque la fréquence de la dose est simplement ajustée (par ex. 5 mg de prednisone deux fois par jour pendant trois jours, puis 5 mg par jour pendant trois jours, puis 5 mg tous les deux jours), une seule entrée Traitement est nécessaire et les différentes fréquences sont enregistrées dans l'élement . Lorsque la dose varie (par ex. 15 mg de prednisone par jour pendant trois jours, puis 10 mg par jour pendant trois jours, puis 5 mg par jour pendant trois jours), un composant subordonné doit être créé pour chaque dose. | |
![]() ![]() ![]() ![]() |
1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.8 | |
![]() ![]() ![]() |
0..1 | II | Mode d'administration : doses fractionnées. Administration de médicaments dont la posologie varie d'un jour sur l'autre. Par exemple : Coumadine : ¼ cp les jours pairs et ½ cp les jours impairs. Une dose fractionnée est souvent utilisée lorsque différentes doses sont administrées à différents moments (par ex. à différents moments de la journée ou sur des jours différents). Il peut s'agir de tenir compte de différents taux métaboliques à différents moments de la journée ou simplement d'aborder les carences du boîtage des médicaments (par ex. 2 mg de Coumadin les jours pairs et 2,5 mg les jours impairs parce que la Coumadine n'existe pas sous une forme posologique à 2,25 mg). Dans ce cas, une entrée subordonnée est requise pour chaque dose fractionnée. | |
![]() ![]() ![]() ![]() |
1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.9 | |
![]() ![]() ![]() |
0..1 | II | Mode d'administration : doses conditionnelles. Administration en fonction d'un événement (typiquement dosage de la glycémie pour les diabétiques). Une dose conditionnelle est souvent utilisée lorsque la quantité de la dose diffère en fonction de certaines mesures (p. ex. une dose d'insuline en fonction du taux de glycémie). Dans ce cas, une entrée subordonnée est requise pour chaque dose conditionnelle. | |
![]() ![]() ![]() ![]() |
1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.10 | |
![]() ![]() ![]() |
0..1 | II | Mode d'administration : doses combinées. Administration de médicaments combinés à d'autres dans le contexte d'une même prise. Une association médicamenteuse est composée de deux ou plusieurs autres médicaments. Ceux-ci peuvent être préemballés, comme l'Acuilix, qui est une combinaison d'hydrochlorothiazide et de quinapril dans des proportions prédéfinies, ou préparés par un pharmacien. Dans le cas d'une association médicamenteuse préemballée, il suffit de fournir le nom du produit médicamenteux d'association et la désignation de sa concentration dans une seule entrée . L'information posologique doit ensuite être enregistrée sous la forme d'un simple comptage des unités d'administration. Dans le cas d'un mélange préparé, la description du mélange doit être fournie en tant que nom du produit, dans l'entrée . Cette entrée peut, mais ce n'est pas obligatoire, avoir des entrées subordonnées sous cette entrée pour enregistrer les composants du mélange. | |
![]() ![]() ![]() ![]() |
1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.11 | |
![]() ![]() ![]() |
0..1 | II | Mode d'administration : doses à début différé. Administration de médicaments dont le début est différée et ne peut être calculés. Exemples : 3 jours avant le voyage, 1 jour avant une intervention. Dans ce cas, ne pas utiliser de subordonné. | |
![]() ![]() ![]() ![]() |
1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 1.3.6.1.4.1.19376.1.5.3.1.4.21 | |
![]() ![]() |
S | 1..1 | cs(2.0.3-sd) | |
![]() ![]() |
S | 1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: INT |
![]() ![]() |
S | 1..* | II | Identifiant de l'entrée |
![]() ![]() |
S | 0..1 | CD | Acte ou situation |
![]() ![]() ![]() |
S | 1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: DRUG |
![]() ![]() ![]() |
S | 1..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 2.16.840.1.113883.5.4 |
![]() ![]() ![]() |
0..1 | st(2.0.3-sd) | Required Pattern: HL7_ActCode | |
![]() ![]() ![]() |
S | 0..1 | st(2.0.3-sd) | Required Pattern: Médicament |
![]() ![]() |
S | 1..1 | ED | Partie narrative de l’entrée |
![]() ![]() ![]() |
S | 1..1 | TEL | |
![]() ![]() |
S | 1..1 | CS | Statut de l'entrée |
![]() ![]() ![]() |
0..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: completed | |
![]() ![]() |
S | 0..* | SXCM_TS, IVL_TS, EIVL_TS, PIVL_TS, SXPR_TS | Slice: Unordered, Open by pattern:operator |
![]() ![]() ![]() |
C | 0..1 | SXCM_TS, IVL_TS, EIVL_TS, PIVL_TS, SXPR_TS | Durée de traitement |
![]() ![]() ![]() |
C | 0..* | SXCM_TS, IVL_TS, EIVL_TS, PIVL_TS, SXPR_TS | Fréquence d'administration |
![]() ![]() |
S | 1..1 | IVL_INT | Nombre de renouvellement(s) possible(s): - Si aucun renouvellement autorisé (dispensation unique) : <repeatNumber value='0'/> - Si le renouvellement n'est pas limité (par ex : si une période de renouvellement est définie), la valeur est fixée à nullFlavor='NI'. |
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S | 0..1 | CE | Voie d'administration : Dans le cas où la posologie n'est pas structurée et décrite uniquement dans la partie narrative, cet élément ne doit pas être présent. Dans le cas où la posologie est structurée, si la voie d'administration est connue, elle peut être indiquée à partir de la terminologie EDQM (0.4.0.127.0.16.1.1.2.1). Si elle n'est pas connue, la raison pour laquelle elle est inconnue peut être décrite en utilisant l'attribut nullFlavor. |
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0..1 | oid(2.0.3-sd), uuid(2.0.3-sd), ruid(2.0.3-sd) | Required Pattern: 0.4.0.127.0.16.1.1.2.1 | |
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||||
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S | 1..1 | TEL | |
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0..* | CD | région anatomique d'administration :
Dans le cas où la posologie n'est pas structurée et décrite uniquement dans la partie narrative, cet élément ne doit pas être présent.
Dans le cas où la posologie est structurée, si la région anatomique d'administration est connue, elle peut être indiquée. Binding: JdvHumanSubstanceAdministrationSiteCisis (20260716085851) (required) | |
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S | 1..1 | cs(2.0.3-sd) | |
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||||
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S | 1..1 | TEL | |
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S | 0..1 | IVL_PQ | Dose à administrer : S'il n'y a pas de traitement, utiliser une valeur nullFlavor. S'il y a un traitement, les sous-éléments 'low' et 'high' permettent de fournir les doses minimales et maximales à administrer. Dans le cas où la dose est fixe, ces deux sous-éléments prendront les mêmes valeurs. Dans chaque élément 'low' et 'high', un élément 'translation' peut permettre de pointer sur l'élément de la partie narrative relative à cette information. Dans le cas où l'on s'exprime en quantités indénombrables, l'unité doit être transmise. Les unités sont exprimées selon le système de codage UCUM. Dans le cas où l'on s'exprime en quantités dénombrables (capsules, comprimés, gélules, etc.) l'unité ne doit pas être renseignée. A la place, on ajoute un champ 'translation' qui permet de pointer sur l'élément de la partie narrative relative à cette information. |
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S | 1..1 | IVXB_PQ | |
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S | 0..1 | PQR | |
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S | 1..1 | ED | |
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S | 1..1 | TEL | |
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S | 1..1 | IVXB_PQ | |
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S | 0..1 | PQR | |
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S | 1..1 | ED | |
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S | 1..1 | TEL | |
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S | 0..1 | IVL_PQ | Rythme d'administration : Le rythme d'administration permet d'indiquer la quantité de produit à administrer par unité de temps. Les sous-éléments 'low' et 'high' permettent de fournir le rythme minimal et maximal de l'administration. Dans le cas où le rythme est fixe, ces deux sous-éléments prendront les mêmes valeurs. L'argument @value permet d'indiquer la quantité de produit à administrer. L'argument @unit permet d'indiquer le rythme d'administration en combinant l'unité de quantité et l'unité de temps (séparés par le caractère ‘/'). Les unités sont exprimées selon le système de codage UCUM. Dans chaque élément 'low' et 'high', un élément 'translation' peut permettre de pointer sur l'élément de la partie narrative relative à cette information. |
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S | 1..1 | IVXB_PQ | |
![]() ![]() ![]() ![]() |
S | 0..1 | PQR | |
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S | 1..1 | ED | |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
S | 1..1 | TEL | |
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S | 1..1 | IVXB_PQ | |
![]() ![]() ![]() ![]() |
S | 0..1 | PQR | |
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S | 1..1 | ED | |
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S | 1..1 | TEL | |
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S | 0..1 | RTO_PQ_PQ | Dose maximale à administrer : La dose maximale à 'maxDoseQuantity' permet d'indiquer la quantité maximale de produit à administrer par unité de temps. Plusieurs occurrences de 'maxDoseQuantity' peuvent être utilisées pour indiquer différentes limites sur différentes périodes de temps. Les sous-éléments 'numerator' et 'denominator' permettent de fournir : - numerator : la quantité maximale à administrer, - denominator : la plage de temps sur laquelle s'applique ce maximum. Les unités sont exprimées selon le système de codage UCUM. |
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S | 1..1 | PQ | |
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S | 1..1 | PQ | |
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1..1 | FRCDAProduitDeSante(0.1.0) | Produit de santé | |
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1..1 | Author | Slice: Unordered, Open by value:$this | |
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0..1 | FRCDAAuthor(0.1.0) | Prescripteur : Dans le cas où cette entrée Traitement prescrit est utilisée dans un document Prescription, cet élément ne doit pas être présent. Dans le cas où cette entrée Traitement prescrit est utilisée dans un autre document, cet élément permet d'indiquer le prescripteur du traitement. | |
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0..1 | FRCDAAuthor(0.1.0) | Auteur du document Prescription : Dans le cas où cette entrée Traitement prescrit est utilisée dans un document Prescription, cet élément ne doit pas être présent. Dans le cas où cette entrée Traitement prescrit est utilisée dans un autre document, cet élément permet d'indiquer l'auteur du document Prescription. | |
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S | 6..* | EntryRelationship | Slice: Unordered, Open by value:$this |
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0..* | EntryRelationship | Entrée Motif du traitement (Référence interne):
Le motif du traitement (ou raison de l'administration) peut être indiqué en faisant référence à une autre entrée du document CDA constituant ce motif (par exemple une entrée Problème).
Dans l'élément 'act' de l'entryRelationship :
- L'attribut @actCode='ACT'
- L'attribut @moodCode='EVN'
- L'élément 'id' de l'élément référencé est repris à l'identique dans les entrées à lier
- L'élément 'code' doit concorder avec celui utilisé par l'élément de référence. | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: REFR | |
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0..1 | FRCDAReferenceInterne(0.1.0) | ||
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0..* | EntryRelationship | Entrée Traitement prescrit subordonné :
Une entrée FR-Traitement-prescrit de premier niveau peut contenir une ou plusieurs sous-entrées FR-Traitement-prescrit-subordonnee pour les cas spécifiques des dosages progressifs, fractionnés ou conditionnels, ou pour gérer la combinaison de médicaments.
L'utilisation de sous-entrées FR-Traitement-prescrit-subordonnee pour traiter ces cas est facultative. Dans ce cas, l'information doit être fournie dans la partie narrative de l'entrée FR-Traitement-prescrit de premier niveau sous forme de texte libre. | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: COMP | |
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0..1 | FRCDATraitementPrescritSubordonne(0.1.0) | ||
![]() ![]() ![]() |
0..1 | EntryRelationship | Entrée Référence à un item du plan de traitement : Si la ligne de prescription est liée à un item d'un plan de traitement, la référence à celui-ci doit être présent si connu. | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: REFR | |
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0..1 | FRCDAReferenceItemPlanTraitement(0.1.0) | ||
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0..1 | EntryRelationship | Entrée Instructions au patient | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: SUBJ | |
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0..1 | FRCDAInstructionsAuPatient(0.1.0) | ||
![]() ![]() ![]() |
0..1 | EntryRelationship | Entrée Instructions au dispensateur | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: SUBJ | |
![]() ![]() ![]() ![]() |
0..1 | FRCDAInstructionsAuDispensateur(0.1.0) | ||
![]() ![]() ![]() |
0..1 | EntryRelationship | Entrée Quantité à dispenser | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: COMP | |
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0..1 | FRCDAQuantiteDeProduit(0.1.0) | ||
![]() ![]() ![]() |
1..1 | EntryRelationship | Entrée Autorisation de substitution | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: COMP | |
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0..1 | FRCDAAutorisationSubstitution(0.1.0) | ||
![]() ![]() ![]() |
0..1 | EntryRelationship | Entrée Période de renouvellement | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: COMP | |
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0..1 | FRCDAPeriodeDeRenouvellement(0.1.0) | ||
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1..1 | EntryRelationship | Entrée En rapport avec une Affection Longue Durée (ALD) | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: COMP | |
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0..1 | FRCDAEnRapportAvecALD(0.1.0) | ||
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1..1 | EntryRelationship | Entrée En rapport avec un accident du travail | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: COMP | |
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0..1 | FRCDAEnRapportAvecAccidentTravail(0.1.0) | ||
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1..1 | EntryRelationship | Entrée En rapport avec la prévention | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: COMP | |
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0..1 | FRCDAEnRapportAvecLaPrevention(0.1.0) | ||
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1..1 | EntryRelationship | Entrée Non remboursable | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: COMP | |
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0..1 | FRCDANonRemboursable(0.1.0) | ||
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1..1 | EntryRelationship | Entrée Hors AMM | |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: COMP | |
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0..1 | FRCDAHorsAMM(0.1.0) | ||
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S | 0..* | Reference | Référence de la prescription : Non utilisé dans une prescription. |
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1..1 | cs(2.0.3-sd) | Required Pattern: XCRPT | |
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S | 1..1 | ExternalDocument | Référence de la prescription: Non utilisé dans une prescription. |
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S | 1..* | II | |
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S | 0..1 | Precondition | Précondition à l'utilisation du médicament : Permet de décrire les conditions préalables à l'utilisation du médicament. L'attribut @value de l'élément 'reference' est une URI qui pointe vers la partie narrative du document CDA décrivant ces conditions préalables. |
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S | 1..1 | Criterion | |
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1..1 | ED | ||
Documentation for this format | ||||
| Path | Status | Usage | ValueSet | Version | Source |
| SubstanceAdministration.approachSiteCode | Base | required | JDV Human Substance Administration Site CISIS | 📍20260716085851 | Terminologies de Santé v1.12 |
| Id | Grade | Path(s) | Description | Expression |
| fr-effectiveTime-duree-type-prescrit | error | SubstanceAdministration.effectiveTime:effectiveTimeDuree | La durée doit être IVL-TS |
is(IVL_TS)
|
| fr-effectiveTime-frequence-types-prescrit | error | SubstanceAdministration.effectiveTime:effectiveTimeFrequence | La fréquence doit être SXCM-TS, PIVL-TS, EIVL-TS ou SXPR-TS |
is(TS) or is(PIVL_TS) or is(EIVL_TS) or is(SXPR_TS)
|
| fr-operator-a-prescrit | error | SubstanceAdministration.effectiveTime:effectiveTimeFrequence | operator doit être A |
operator = 'A'
|
| fr-operator-not-a-prescrit | error | SubstanceAdministration.effectiveTime:effectiveTimeDuree | operator doit être différent de A |
operator != 'A'
|
Snapshot ViewView
| Path | Status | Usage | ValueSet | Version | Source |
| SubstanceAdministration.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:ihePrescriptionItem.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:ccdMedicationActivity.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:iheMedicationsEntry.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:frTraitementPrescrit.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:ihePosologieStructuree.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:iheModeAdministrationNormal.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:iheModeAdministrationDosesProgressives.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:iheModeAdministrationDosesFractionnees.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:iheModeAdministrationDosesConditionnelles.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:iheModeAdministrationDosesCombinees.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.templateId:iheModeAdministrationDosesDebutDiffere.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.classCode | Base | required | CDAActClass | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.moodCode | Base | required | x_DocumentSubstanceMood | 📍2.0.0 | THO v5.2 |
| SubstanceAdministration.code | Base | example | CDAActSubstanceAdministrationCode | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.code.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.text.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.text.compression | Base | required | CDACompressionAlgorithm | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.text.integrityCheckAlgorithm | Base | required | IntegrityCheckAlgorithm | 📍2.0.0 | THO v5.2 |
| SubstanceAdministration.text.mediaType | Base | example | MediaType | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.text.representation | Base | required | CDABinaryDataEncoding | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.statusCode | Base | required | ActStatus | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.statusCode.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.priorityCode | Base | example | ActPriority | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.routeCode | Base | example | RouteOfAdministration | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.routeCode.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.routeCode.originalText.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.routeCode.originalText.compression | Base | required | CDACompressionAlgorithm | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.routeCode.originalText.integrityCheckAlgorithm | Base | required | IntegrityCheckAlgorithm | 📍2.0.0 | THO v5.2 |
| SubstanceAdministration.routeCode.originalText.mediaType | Base | example | MediaType | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.routeCode.originalText.representation | Base | required | CDABinaryDataEncoding | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.approachSiteCode | Base | required | JDV Human Substance Administration Site CISIS | 📍20260716085851 | Terminologies de Santé v1.12 |
| SubstanceAdministration.approachSiteCode.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.approachSiteCode.originalText.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.approachSiteCode.originalText.compression | Base | required | CDACompressionAlgorithm | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.approachSiteCode.originalText.integrityCheckAlgorithm | Base | required | IntegrityCheckAlgorithm | 📍2.0.0 | THO v5.2 |
| SubstanceAdministration.approachSiteCode.originalText.mediaType | Base | example | MediaType | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.approachSiteCode.originalText.representation | Base | required | CDABinaryDataEncoding | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.doseQuantity.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.doseQuantity.operator | Base | required | CDASetOperator | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.doseQuantity.low.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.doseQuantity.low.translation.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.doseQuantity.low.translation.originalText.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.doseQuantity.low.translation.originalText.compression | Base | required | CDACompressionAlgorithm | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.doseQuantity.low.translation.originalText.integrityCheckAlgorithm | Base | required | IntegrityCheckAlgorithm | 📍2.0.0 | THO v5.2 |
| SubstanceAdministration.doseQuantity.low.translation.originalText.mediaType | Base | example | MediaType | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.doseQuantity.low.translation.originalText.representation | Base | required | CDABinaryDataEncoding | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.doseQuantity.high.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.doseQuantity.high.translation.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.doseQuantity.high.translation.originalText.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.doseQuantity.high.translation.originalText.compression | Base | required | CDACompressionAlgorithm | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.doseQuantity.high.translation.originalText.integrityCheckAlgorithm | Base | required | IntegrityCheckAlgorithm | 📍2.0.0 | THO v5.2 |
| SubstanceAdministration.doseQuantity.high.translation.originalText.mediaType | Base | example | MediaType | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.doseQuantity.high.translation.originalText.representation | Base | required | CDABinaryDataEncoding | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.operator | Base | required | CDASetOperator | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.low.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.low.translation.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.low.translation.originalText.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.low.translation.originalText.compression | Base | required | CDACompressionAlgorithm | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.low.translation.originalText.integrityCheckAlgorithm | Base | required | IntegrityCheckAlgorithm | 📍2.0.0 | THO v5.2 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.low.translation.originalText.mediaType | Base | example | MediaType | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.low.translation.originalText.representation | Base | required | CDABinaryDataEncoding | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.high.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.high.translation.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.high.translation.originalText.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.high.translation.originalText.compression | Base | required | CDACompressionAlgorithm | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.high.translation.originalText.integrityCheckAlgorithm | Base | required | IntegrityCheckAlgorithm | 📍2.0.0 | THO v5.2 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.high.translation.originalText.mediaType | Base | example | MediaType | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.rateQuantity.high.translation.originalText.representation | Base | required | CDABinaryDataEncoding | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.maxDoseQuantity.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.administrationUnitCode | Base | example | AdministrableDrugForm | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.consumable.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.consumable.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.consumable.typeCode | Base | required | CDAParticipationType | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frReferenceInterne.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frReferenceInterne.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frReferenceInterne.typeCode | Base | required | x_ActRelationshipEntryRelationship | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frTraitementPrescritSubordonne.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frTraitementPrescritSubordonne.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frTraitementPrescritSubordonne.typeCode | Base | required | x_ActRelationshipEntryRelationship | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frReferenceItemPlanTraitement.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frReferenceItemPlanTraitement.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frReferenceItemPlanTraitement.typeCode | Base | required | x_ActRelationshipEntryRelationship | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frInstructionsAuPatient.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frInstructionsAuPatient.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frInstructionsAuPatient.typeCode | Base | required | x_ActRelationshipEntryRelationship | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frInstructionsAuDispensateur.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frInstructionsAuDispensateur.typeId.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frInstructionsAuDispensateur.typeCode | Base | required | x_ActRelationshipEntryRelationship | 📍3.0.0 | THO v7.3 |
| SubstanceAdministration.entryRelationship:frQuantiteDeProduit.nullFlavor | Base | required | CDANullFlavor | 📍2.0.3-sd | Clinical Document Architecture v2.0 |
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Summary
Mandatory: 20 elements(29 nested mandatory elements)
Must-Support: 43 elements
Structures
This structure refers to these other structures:
Slices
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